Zeltia fue el segundo valor que más subió hoy dentro del mercado continuo. Al cierre de sesión se marcó un 7,9% arriba, que situó el precio de sus acciones en 4,35 euros, después de que su filial biofarmacéutica PharmaMar obtuviera la autorización de la Comisión Europea para iniciar la comercialización en Europa de su fármaco Yondelis para el tratamiento de cáncer de ovario recurruente platino-sensible.
contra el cáncer de ovario
La Comisión Europea ha autorizado a PharmaMar, compañía biofarmacéutica perteneciente a Zeltia, a iniciar la comercialización en los 27 países de la UE más Noruega, Islandia y Liechtenstein, de su fármaco Yondelis (trabectedina) para el tratamiento de cáncer de ovario recurruente platino-sensible, informó hoy la sociedad.
El laboratorio farmacéutico Zeltia dijo el lunes que su filial biofarmacéutica PharmaMar ha sido autorizada por la Comisión Europea para comercializar su antitumoral Yondelis para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente. En un hecho relevante remitido a la Comisión nacional del mercado de Valores, Zeltia dijo que PharmaMar podrá vender Yondelis en los 27 países de la Unión Europea, más Noruega, Islandia y Liechtenstein.
es el protagonista de la jornada
Zeltia es el indiscutible valor del día. La farmacéutica ha rendido cuentas al mercado de valores y ha anunciado un incremento de sus ventas del 15%, gracias al lanzamiento de su nuevo medicamento, Yondelis. Además, hoy es la protagonista del mercado continuo con una subida superior al 7%. Sin embargo, tono mixto entre los analistas con los títulos de Zeltia porque consideran que es un valor ligado a demasiada especulación.
Con un crecimiento del 68.7% del Ebitda
Las ventas consolidadas de Zeltia a septiembre de 2009 alcanzan los 95,2 millones de euros, frente a 82,7 millones de euros en septiembre de 2008, y registran un incremento del 15% sobre el mismo periodo del ejercicio anterior. El resultado bruto de explotación (EBITDA) mejora un 68,7% entre periodos y se sitúa en un saldo negativo de 6,7 millones de euros. En septiembre de 2008 se registraba un EBITDA negativo de 21,5 millones de euros.
La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha clasificado hoy como aceptadas las instalaciones de Pharma Mar en Colmenar Viejo (Madrid) en las que la empresa farmacéutica filial de Zeltia fabrica el principio activo del anticancerígeno Yondelis. Según informó hoy Zeltia a la Comisión Nacional del Mercado de Valores, ello implica que, en caso de ser autorizada la comercialización de Yondelis en el mercado americano, las instalaciones de Pharma Mar son perfectamente idóneas para su fabricación.
Ibersecurities fija el precio de Zeltia en 6 euros -lo tenía en revisión- después de que la agencia europea del medicamento diera el visto bueno a su fármaco Yondelis para cáncer de ovario. Recomienda comprar y cree que la aprobación restará volatilidad al valor. La acción se deja un 2,6% a 4,75 euros.
Banesto sube el precio objetivo de Zeltia a 5 euros desde 3,20 euros tras recibir en Europa el visto bueno para el tratamiento del cáncer de ovario con Yondelis. Mantiene recomendación de vender al considerar que el valor no ofrece el 30% de potencial alcista que el banco exige a las compañías de menor capitalización.
aunque no descarta ampliar capital
La autorización de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA, por sus siglas en inglés) para la comercialización del medicamento 'Yondelis', fabricado por Pharmamar --filial del grupo Zeltia-- administrado con 'Caelyx' para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente platino-sensible en la Unión Europea, podría permitir a Zeltia salir de los números 'rojos' a finales de 2010, aunque el grupo no descartó una ampliación del 2% de su capital.
La autorización de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA, por sus siglas en inglés) para la comercialización del medicamento 'Yondelis', fabricado por Pharmamar --filial del grupo Zeltia-- administrado con 'Caelyx' para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente platino-sensible en la Unión Europea, podría permitir a Zeltia salir de los números 'rojos' a finales de 2010, aunque el grupo no descartó una ampliación del 2% de su capital. En rueda de prensa, el presidente del grupo, José María Fernández Sousa-Faro, destacó que la aprobación podría cuadruplicar los ingresos por ventas del medicamento, que ya se comercializa como tratamiento para el tratamiento de los sarcomas de tejido blando.
