La autorización de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA, por sus siglas en inglés) para la comercialización del medicamento 'Yondelis', fabricado por Pharmamar --filial del grupo Zeltia-- administrado con 'Caelyx' para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente platino-sensible en la Unión Europea, podría permitir a Zeltia salir de los números 'rojos' a finales de 2010, aunque el grupo no descartó una ampliación del 2% de su capital. En rueda de prensa, el presidente del grupo, José María Fernández Sousa-Faro, destacó que la aprobación podría cuadruplicar los ingresos por ventas del medicamento, que ya se comercializa como tratamiento para el tratamiento de los sarcomas de tejido blando.