Zeltia prevé entrar en beneficios en 2010 tras aprobación de Yondelis, aunque no descarta ampliar capital

La autorización de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA, por sus siglas en inglés) para la comercialización del medicamento 'Yondelis', fabricado por Pharmamar --filial del grupo Zeltia-- administrado con 'Caelyx' para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente platino-sensible en la Unión Europea, podría permitir a Zeltia salir de los números 'rojos' a finales de 2010, aunque el grupo no descartó una ampliación del 2% de su capital. En rueda de prensa, el presidente del grupo, José María Fernández Sousa-Faro, destacó que la aprobación podría cuadruplicar los ingresos por ventas del medicamento, que ya se comercializa como tratamiento para el tratamiento de los sarcomas de tejido blando.