Eleva su recomendación a comprar
Corren buenos días para Zeltia. Al menos es lo que se desprende del último informe de Banesto Bolsa que reconoce que Yondelis - fármaco estrella de la biofarmacéutica gallega- tiene un 70% de posibilidades de ser aprobado en Estados Unidos. LA EMEA publicó la semana pasada un informe según el cual el Doxil tiene menos superviviencia que el Doxil+Yondelis.
Sube más del 2%
Zeltia lo publicó al cierre del mercado español: José María Fernández Sousa-Faro incremena hasta el 14% su participación en la biotecnológica gallega. Una decisión que le sigue manteniendo en el pico más alto de los accionistas y que hoy los inversores han querido celebrar con la compañía en bolsa, supera el 2% de revalorización.
tras comprar 251.000 acciones
El presidente de Zeltia, José María Fernández Sousa-Faro, comunicó hoy a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) la compra de 251.000 acciones de la compañía farmacéutica valoradas en 999.000 euros, con lo que su participación en el capital se sitúa en el 14,01%.
Noscira, la filial de Zeltia, ha iniciado el primer ensayo clínico de Fase II con su medicamento Nypta para la enfermedad de Parálisis Supranuclear Progresiva. Los títulos de la farmacéutica gallega reciben la noticia con subidas del 0,9%, hasta los 3,905 euros
Noscira, filial de Zeltia, dijo el miércoles que ha iniciado ensayos clínicos de segunda fase con su compuesto Nypta para el tratamiento de la parálisis supranuclear progresiva.
para el tratamiento de la parálisis supranuclear progresiva
Noscira, filial de Zeltia dijo el miércoles que ha iniciado ensayos clínicos de segunda fase con su compuesto Nypta para el tratamiento de la parálisis supranuclear progresiva.
La financiación aumentará el acceso de los pacientes
Zeltia ha asegurado que el Instituto Nacional de Excelencia Sanitaria y Clínica de Reino Unido ha aprobado la financiación del antitumoral Yondelis para el tratamiendo de sarcoma de tejidos blandos avanzados. Hasta ahora, el tratamiento de este tipo de cáncer con Yondelis estaba disponible en Reino Unido sólo mediante financiación individual, dijo Zeltia en un hecho relevante y destacó que la financiación aumentará el acceso de los pacientes a la terapia.
PharmaMar, filial de Zeltia, informó hoy de que Yondelis ha sido aprobado para reembolso en el Reino Unido, tras recibir la recomendación positiva del Instituto Nacional de Excelencia Sanitaria y Clínica británico (NICE) para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos avanzado. Esta decisión permite que Yondelis sea financiado por el sistema sanitario británico (NHS), lo que ampliará el número de pacientes con acceso al tratamiento, explicó la farmacéutica en un comunicado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
El consejo de administración de Zeltia ha nombrado por cooptación nuevo consejero dominical a Ion Jáuregui Bereciartua, que cubrirá la vacante dejada por el fallecido José María Agirre Eskisabel como representante de Caja de Ahorros y Monte Piedad de Guipúzcoa y San Sebastián (Kutxa), informó hoy la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV). La caja vasca tiene una participación del 3,002% en el grupo biofarmacéutico presidido por José María Fernández-Sousa, según consta en los registros de la CNMV.
Zeltia dijo el martes que el medicamento Nypta de su filial Noscira ha recibido en Europa y Estados Unidos la designación de "fármaco huérfano" para el tratamiento de la parálisis supranuclear progresiva. Noscira tiene previsto comenzar el primer ensayo clínico de fase II para esta indicación antes de que finalice 2009, explicó el grupo gallego en un hecho relevante a la Comisión Nacional del Mercado de Valores. La designación de "fármaco huérfano" se otorga a aquellos medicamentos que ofrecen un potencial valor terapéutico en el tratamiento de enfermedades y condiciones raras, explicó.
