Las subidas del Mercado Continuo están encabezadas por el valor más castigado en la última semana. Zeltia rebotan un 4,3% en el inicio de la sesión, hasta los 3,15 euros, un 40% por debajo aún de la cotización que presentaba el pasado día 10. Antes de la apertura ha comunicado nuevos avances en su compuesto contra el glaucoma, y al cierre de ayer rebatió a la FDA estadoundiense sobre la supuesta toxicidad del Yondelis.
tras rechazo al yondelis de la FDA
Zeltia asegura que su filial Sylentis ha recibido la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para comenzar los ensayos clínicos de fase I con SYL040012 para el tratamiento de la hipertensión ocular asociada a glaucoma.
Después del revés sufrido por el Yondelis en Estados Unidos, Zeltia ha comunicado a la CNMV que la Agencia españa de Medicamentos ha autorizado el comienzo de los ensayes de fase I con su compuesto SYL040012, destinado para el tratamiento de la hipertensión ocular y la prevención del glaucoma
Las acciones de Zeltia siguen fuertemente presionadas a la baja después de que la semana pasada la FDA de EE UU presentara un informe desfavorable al fármaco Yondelis para el sarcoma blando. En estos momentos, los títulos de la farmacéutica lideran las caídas en el parqué con un descenso del 7,86% hasta 2,930 euros.
El desplome del 34,65% con el que ha cerrado la jornada de hoy la empresa gallega supone una pérdida de su valor en bolsa de 370 millones de euros. Su capitalización se sitúa ahora en 698 millones de euros, frente a los 1.068 millones con los que concluyó la jornada de ayer.
Tras dos horas bloqueada
Zeltia ha vuelto a cotizar tras casi dos horas bloqueada y lo ha hecho con una caída del 45% lo que sitúa las acciones de la farmacéutica en 2,61 euros. Todo ello después de que ayer la FDA estadounidense decidiera que la combinación de Yondelis con Doxil no presenta un perfil riesgo-beneficio suficiente para el tratamiento de mujeres con cáncer de ovario recurrente y votó en contra de que se apruebe su indicación para esta dolencia en Estados Unidos.
Zeltia ha vuelto a cotizar tras casi dos horas bloqueada y lo ha hecho con una caída del 45% lo que sitúa las acciones de la farmacéutica en 2,57 euros. Todo ello después de que ayer la FDA estadounidense decidiera que la combinación de Yondelis con Doxil no presenta un perfil riesgo-beneficio suficiente para el tratamiento de mujeres con cáncer de ovario recurrente y votó en contra de que se apruebe su indicación para esta dolencia en Estados Unidos.
El Comité Asesor de Fármacos Oncológicos (ODAC) de la FDA decidió que la combinación de Yondelis (PharmaMar) con Doxil no presenta un perfil riesgo-beneficio suficiente para el tratamiento de mujeres con cáncer de ovario recurrente y votó en contra de que se apruebe su indicación para esta dolencia en Estados Unidos.
vuelve a cotizar
La Sociedad de Bolsas amplió hoy el ranto estático de Zeltia para favorecer su cotización, después de que ayer cayera un 6,5%, hasta los 4,8 euros por título, y en la apertura de la sesión hoy mostrara un comportamiento plano sin llegar a marcar un precio.
Sociedad de Bolsas dijo el jueves que ha ampliado el rango estático de Zeltia al 20 por ciento después de que pasados 20 minutos de la apertura bursátil no lograra marcar un primer precio. El miércoles tras el cierre del mercado, un panel de la FDA votó en contra de la aprobación del tratamiento anticancerígeno Yondelis, desarrollado por Zeltia y comercializado por Johnson & Johnson. Los títulos de Zeltia bajaron más de un 6 por ciento el miércoles a 4,805 euros.