El objetivo de este estudio es establecer la tolerancia y efecto sobre la presión intraocular de SYL040012, según indicó Zeltia.
tras rechazo al yondelis de la FDA
Zeltia recibe autorización para fase I del fármaco para glaucoma
Zeltia asegura que su filial Sylentis ha recibido la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para comenzar los ensayos clínicos de fase I con SYL040012 para el tratamiento de la hipertensión ocular asociada a glaucoma.
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