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    La ONCE y el Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz colaboran en el estudio de las distrofias hereditarias de retina causadas por el gen CRB1

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    El proyecto pretende revisar y actualizar el conocimiento disponible sobre las bases moleculares y clínicas asociadas al gen CRB1 en nuestra cohorte, para refinar la correlación genotipo-fenotipo asociada a dicho gen como causa de DHR, así como estudiar su distribución en las bases de datos y prevalencia en la población general no afectada. Sus resultados tendrán un impacto positivo en el manejo clínico y terapéutico de los pacientes afectados, facilitando la identificación de pacientes y su posible inclusión en nuevos estudios o ensayos clínicos que puedan plantear un abordaje antiinfeccioso o antinflamatorio de esta patología  

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