Zeltia espera que Johnson & Johnson presente a las autoridades estadounidenses un dossier más robusto para lograr que Yondelis se apruebe en EEUU como medicamento para el cáncer de ovarios.

De hecho, Zeltia confía en que la suspensión temporal en este país no afecte a su comercialización en Europa ni a sus resultados. Así lo manifestó el presidente del grupo, José María Fernández Sousa, después de que la multinacional americana retirase de forma voluntaria la solicitud de inscripción que presentó en 2008 ante la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de EEUU para Yondelis, fármaco que desarrolla la filial de Zeltia PharmaMar.

Álvaro Blasco, director de Atlas Capital, comenta que "Zeltia espera que Johnson & Johnson presente a las autoridades estadounidenses un dossier más robusto para lograr que Yondelis se apruebe en EEUU como medicamento para el cáncer de ovarios