Janssen-Cilag International NV (Janssen) ha anunciado hoy que el Comité para Productos Médicos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha emitido una opinión favorable en relación con la aprobación del medicamento oral, de toma diaria ZYTIGA® (acetato de abiraterona) para su uso combinado con prednisona o prednisolona para el tratamiento de cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC, por sus siglas en inglés), en hombres adultos asintomáticos o ligeramente sintomáticos para los que la terapia de privación de andrógenos no ha funcionado y la quimioterapia no está recomendada aún.
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- Business Wire
