La facturación de Grifols (MCE:GRF, MCE:GRF.P y NASDAQ:GRFS), tercera compañía del mundo en la producción de medicamentos biológicos derivados del plasma, ha incrementado un 14,4% (7,8% a tipo de cambio constante -cc-) en los nueve primeros meses del año, alcanzando 1.959,5 millones de euros hasta septiembre, frente a los 1.712,6 millones de euros que se hubieran obtenido teniendo en cuenta los ingresos conjuntos pro-forma1 de Grifols y Talecris en el mismo periodo de 2011.
Se mantiene la progresiva internacionalización del grupo y se constata la paulatina reducción del peso relativo de España hasta el 8% de los ingresos, frente al 11% pro-forma1 que representaba en el mismo periodo de 2011. Por su parte, en términos reportados3, las ventas aumentaron un 62,5% (53,1% cc).
Grifols mantiene su compromiso de abastecimiento de productos en todos los países en los que está presente, si bien la solidez de la demanda de derivados del plasma y el equilibrado aumento de la producción le permiten establecer una estrategia de distribución selectiva, incrementando las ventas adicionales en aquellas regiones menos afectadas por medidas de austeridad, con menores periodos de cobro y mejores márgenes.
· Las ventas acumuladas en Norteamérica incrementan un 22,5%1
Estados Unidos y Canadá lideran la evolución de las ventas recurrentes de Grifols (excluyendo Raw Materials), con un crecimiento del 22,5% en términos pro-forma1 (12,8% cc) y un volumen de 1.239,2 millones de euros hasta el tercer trimestre de 2012, que representa el 63,2% de la facturación del grupo. En términos reportados3 el incremento se sitúa en el 107,8% (91,3% cc).
Destaca la consolidación de Grifols en Estados Unidos como referente en el mercado de medicamentos biológicos derivados del plasma (División Bioscience), una vez reorganizada su cartera de productos tras la adquisición e integración de Talecris.
· La facturación en la Unión Europea se mantiene estable y representa cerca del 22% de las ventas totales
Los ingresos recurrentes de Grifols en la Unión Europea, excluyendo España, se mantienen estables en el entorno de los 262 millones de euros, mientras que la facturación en España desciende un 8,6%1 hasta 165 millones de euros.
Siguiendo con la estrategia iniciada en los trimestres anteriores, Grifols mantiene controlada su exposición a determinados países del sur de Europa afectados por medidas de austeridad. En términos reportados3, el crecimiento en la UE se ha situado en el 10,8% (10,6% cc).
· Continúa el dinamismo de las ventas ROW (resto del mundo)
De manera global, la facturación acumulada de Grifols fuera de Norteamérica y la Unión Europea alcanzó los 268,8 millones de euros. Representa aproximadamente el 14% de los ingresos totales y un aumento del 13,8% (8,5% cc) en relación al mismo periodo de 2011 en términos pro-forma1. Conforme a los datos reportados3 supone un incremento del 30,2% (24,2% cc)
Destaca la evolución experimentada en Latinoamérica, cuyos ingresos aumentan un 18,5% (15,6% cc) en términos pro-forma1,mientras que en el resto de áreas ROW, entre las que se incluyen Asia-Pacífico o China, se alcanzaron crecimientos del 10,2% (3,3% cc) 1.
· Todas las divisiones mantienen el ritmo de crecimiento
El incremento del volumen de ventas en todas las divisiones se mantiene como principal motor de crecimiento. La evolución del tipo de cambio ha favorecido la comparativa relativa a los nueve primeros meses del año.
En términos pro-forma1, las ventas acumuladas hasta septiembre de 2012 de la División Bioscience crecieron un 14,3% (7,2% cc) hasta 1.734,8 millones de euros, representando el 88,5% de la facturación total. Por su parte, en términos reportados3 las ventas crecieron un 70,5% (59,9% cc).
Se mantiene el crecimiento en el volumen de ventas de los principales hemoderivados. Dentro de la División Bioscience y en particular en Estados Unidos, destaca el buen comportamiento de las ventas de las inmunoglobulinas específicas. Grifols cuenta con inmunoglobulinas específicas para el tratamiento de infecciones tales como la rabia, el tétanos o la hepatitis B y para la incompatibilidad de Rh.
La comparación con los datos pro-forma de factor VIII en Estados Unidos se ve afectada por la cesión de la licencia de Koate® a Kedrion, como parte de los acuerdos suscritos con la Federal Trade Comission (FTC) para la aprobación de la compra de Talecris. En 2012 Grifols continúa fortaleciendo e impulsando la penetración de su factor VIII Alphanate® en Estados Unidos, con crecimientos de doble dígito a lo largo del trimestre.
Diagnostic incrementa un 16,9% (14,5% cc) su facturación hasta 102,3 millones de euros impulsada por su proceso de internacionalización. Continúa el aumento de la demanda en mercados con economías dinámicas en un entorno de moderada recuperación de precios. Destaca el comportamiento de las tarjetas de reactivos para inmunohematología a nivel mundial, con un aumento del 29% en unidades vendidas.
La División Hospital tiene sus ventas concentradas principalmente en España y es la más afectada por las medidas de racionalización en el gasto sanitario puestas en marcha por las autoridades españolas. No obstante, su facturación crece un 4,8% (4,4% cc) hasta 74,1 millones de euros.
El peso de cada una de las divisiones sobre la facturación global de Grifols se sitúa en el 5,2% y el 3,8%, respectivamente.
Finalmente, los ingresos de la División Raw Materials & Others, que representan aproximadamente el 2,5% del total, aumentan hasta 48,3 millones de euros. Esta división incluye, entre otros conceptos, los ingresos por royalties que Talecris incluía en Bioscience y los derivados de los acuerdos de fabricación suscritos con Kedrion.
Evolución de márgenes y beneficio
La positiva evolución de las ventas, con una menor exposición en Europa, y la progresiva optimización de los rendimientos obtenidos por litro de plasma (materia prima) como consecuencia de la mejora y flexibilidad en los procesos productivos, están contribuyendo a incrementar los márgenes y a dotar de mayor solidez los resultados obtenidos por el grupo.
· El margen EBITDA ajustado2 sobre ventas mejora en más de 500 pb
De enero a septiembre de 2012 el EBITDA ajustado2 de Grifols aumentó un 35,6%1, alcanzando 632,7 millones de euros. Representa el 32,3% sobre ventas y una mejora del margen superior a 500 pb en relación con el mismo periodo de 2011 en términos pro-forma1. Conforme a reportados3 el crecimiento registrado del EBITDA ajustado2 ha sido del 100,3%.
El resultado bruto de explotación (EBITDA) teniendo en cuenta los costes asociados a la compra de Talecris y otros no recurrentes, se ha situado en 607,8 millones de euros hasta septiembre de 2012, que supone un margen del 31,0% sobre ventas, frente al 20,2% reportado3 en el mismo periodo de 2011.
· El beneficio neto3 se multiplica por más de 4 veces
El beneficio neto se situó en 197,3 millones de euros hasta septiembre de 2012, que representa el 10,1% sobre ventas.
Resultados pro-forma1 Grifols nueve meses 2012
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Resultados reportados3 Grifols nueve meses 2012
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| Principales indicadores en el tercer trimestre de 2012 Las ventas reportadas por Grifols de julio a septiembre de 2012 ascendieron a 642,8 millones de euros y suponen un aumento del 12,9% (1,6% cc) en relación al mismo periodo del ejercicio anterior. Por áreas geográficas, destaca la evolución de las ventas en Norteamérica, que crecen un 26,6% (9,7% cc) conforme a la estrategia planificada por Grifols de potenciar su actividad en aquellos países con mejores márgenes y menores periodos de cobro. Este resultado pone de manifiesto el impacto positivo que está generando la reestructuración de la fuerza de ventas acometida en este mercado, con un enfoque especializado por líneas de producto (inmunología, neumología y hematología), así como las fuertes ventas de alpha1-antitripsina, que registraron niveles record de facturación en el trimestre. Los ingresos en la Unión Europea decrecen un 6,5% (6,9% cc) debido a la coyuntura económica de los países del sur de Europa. Excluyendo España, Portugal e Italia las ventas en la región aumentan un 3% (1,9% cc). Por su parte, las ventas en otras regiones crecieron un 2,8% en el trimestre, con un efecto negativo por la estacionalidad de los concursos. En particular los de Brasil y Rusia, cuya contribución fue muy positiva en el primer trimestre de 2012. La estacionalidad de los concursos fuera del mercado norteamericano puede producir fluctuaciones trimestrales importantes, siendo más fieles a efectos de comparación los resultados acumulados obtenidos de enero a septiembre de 2012. La División Bioscience, con 571,1 millones de euros de facturación, ha experimentado un crecimiento del 15,4% y representa el 88,8% de los ingresos totales de Grifols. La División Diagnostic ingresó 32,7 millones de euros, mientras que Hospital facturó 22,5 millones de euros. Ambas representan el 5,1% y el 3,5% de los ingresos totales del grupo, con crecimientos en el trimestre del 6,6% y del 5,1% respectivamente. En cuanto a la División Raw Materials & Others, que muestra un descenso del 26,3% (35,1% a cc), cabe destacar a efectos de la comparación que en el mismo trimestre de 2011 se incluía una venta extraordinaria de plasma a Kedrion derivada del cumplimiento de los acuerdos impuestos por la FTC para la compra de Talecris. Ventas por división en el tercer trimestre 2012
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Principales magnitudes del balance hasta septiembre de 2012
El activo total consolidado a septiembre de 2012 asciende a 5.837,3 millones de euros que, frente a los 5.807,7 millones de euros reportados en diciembre de 2011.
Es significativa la reducción del saldo de las cuentas a cobrar por la mejora en el periodo medio de cobro en 10 días. Así, el periodo medio de cobro para el grupo hasta septiembre de 2012 se sitúa en 55 días, frente a los 65 días de diciembre de 2011.
En los nueve meses de 2012 destaca la fuerte generación de caja que, una vez realizados los pagos de la deuda y los intereses, sitúa el saldo en 400,6 millones de euros. Esta generación de caja proviene principalmente del incremento de los resultados y de la optimización de los niveles de inventario y de los días de cobro y ha contribuido a la generación de un flujo de caja libre superior a 332 millones de euros.
· Grifols continúa con su estrategia de reducir deuda
La deuda financiera neta de Grifols a finales del tercer trimestre de 2012 se situó en 2.519,1 millones de euros, mostrando una importante reducción en relación a los 2.738,2 millones de euros reportados en diciembre de 2011. El ratio de endeudamiento se reduce hasta 3,16 veces EBITDA ajustado2, inferior al ratio de 3,55 veces del segundo trimestre del año y del nivel de 4,34 veces a diciembre de 2011.
Durante los nueve primeros meses del año, Grifols ha cancelado deuda por importe de 222,3 millones de euros netos, importe que incluye una amortización anticipada. Además, la reducción continuada de deuda permite al grupo reforzar su balance gracias a la solidez de los resultados obtenidos y a la positiva evolución de los flujos de efectivo.
· Inversiones de capital
En los nueve primeros meses de 2012 Grifols ha continuado con el plan de inversiones previsto (CAPEX) con el objetivo de ampliar progresivamente las capacidades de sus instalaciones productivas en España y en Estados Unidos. Hasta septiembre de 2012 el grupo ha realizado inversiones por un total de 113 millones de euros.
Continúan a buen ritmo las inversiones relacionadas con la construcción de la nueva planta para fraccionamiento de plasma en Parets del Vallés (Barcelona-España) y las destinadas a aumentar la capacidad para fraccionar plasma de las instalaciones de Clayton (Carolina del Norte-Estados Unidos), entre otras.
Además, Grifols ha finalizado la construcción de la Fase III del complejo productivo situado en Las Torres de Cotillas (Murcia-España). La inauguración está prevista para el mes de noviembre de 2012.
· Evolución del patrimonio neto
El patrimonio neto de Grifols incrementa hasta alcanzar los 1.854,1 millones de euros como consecuencia principalmente de los beneficios obtenidos en este periodo.
Hasta septiembre de 2012 el capital social de Grifols asciende a 117,9 millones de euros y está representado por 213.064.899 acciones ordinarias (Clase A) y 113.499.346 acciones sin voto (Clase B).
· Grifols destina aproximadamente el 4,6% de sus ventas a I+D
Como grupo pionero en investigación y desarrollo de alternativas terapéuticas que contribuyen al desarrollo científico y de la sociedad, Grifols mantiene muy activo su compromiso con la investigación.
En lo que a inversión en I+D se refiere, de enero a septiembre de 2012 Grifols destinó un total de 90,4 millones de euros, que supone un crecimiento del 3,7%1 en relación al mismo periodo de 2011 y representa cerca del 4,6% de las ventas.
El compromiso de Grifols se materializa tanto a través de una sólida política de inversión como mediante la toma de participaciones en compañías y proyectos de I+D en campos de la medicina distintos al de su actividad principal, tales como el de terapias avanzadas, con el objetivo de asegurar la financiación necesaria para la continuidad de las iniciativas.
Análisis por áreas de negocio y principales acontecimientos del trimestre
División Bioscience: 88,5% de los ingresos
· Crecimiento de doble dígito en Norteamérica
Grifols consolida su posición de liderazgo en el mercado norteamericano y registra altos volúmenes de ventas de las principales proteínas plasmáticas que comercializa, si bien destaca el fortalecimiento de su factor VIII Alphanate® tras la desinversión de Koate® para cumplir con los acuerdos de la FTC.
· Acuerdo de compra de 3 centros de donación de plasma en EE.UU. a la canadiense Cangene
Una vez cerrada la operación, el grupo dispone de 150 centros de plasmaféresis en Estados Unidos.
· Aprobación de la nueva planta de purificación de factores de coagulación en Los Ángeles
La FDA norteamericana y las autoridades sanitarias europeas (EMA) han aprobado la nueva planta de purificación de factores de coagulación (factor VIII y factor IX) situada en las instalaciones productivas de Grifols en Los Ángeles. Esta planta sustituye las antiguas zonas de producción.
· Primeras pruebas con plasma para validar la nueva planta de Clayton
Dentro del proceso de validación de las instalaciones y equipos de la nueva planta de producción situada en Clayton (Carolina del Norte) y denominada NFF, han comenzado las primeras pruebas con plasma. Está previsto que el proceso de validación completo dure aproximadamente dos años.
· Investigación sobre nuevos usos de las proteínas plasmáticas
Grifols mantiene su compromiso con la I+D. En este sentido, en el tercer trimestre destaca el inicio de la fase II del ensayo clínico para evaluar la seguridad y tolerancia del tratamiento de la fibrosis quística con una formulación inhalada de alpha1-antitripsina (hemoderivado). Además, Grifols ha hecho públicos los resultados del ensayo clínico (fase I) que demuestra la seguridad y buena tolerancia de la plasmina (hemoderivado) para el tratamiento de pacientes con oclusión arterial periférica aguda (aPAO).
División Diagnostic: 5,2% de las ventas
· Nueva línea de dosificación de tarjetas DG Gel®
Ha finalizado la instalación de una nueva línea de dosificación de tarjetas de gel (DG Gel®) en la planta de Barcelona, con el objetivo de aumentar el ritmo de producción y hacer frente a la fuerte demanda del mercado.
· Evolución del proyecto de Gri-Cei en Brasil
Grifols ha constituido en Brasil, conjuntamente con su socio brasileño CEI (Comércio Exportação e Importação de Materiais Médicos Ltda,) la empresa Gri-Cei, dedicada a la producción de bolsas para la extracción y conservación de componentes sanguíneos. Uno de los principales proyectos de Gri-Cei es la construcción de una nueva fábrica, cuya construcción está previsto que se inicie en breve, tras la adquisición de los terrenos en el área metropolitana de Curitiba y la presentación del proyecto.
· Grifols instala el primer analizador Erytra en México
Grifols ha instalado el primer analizador de alto rendimiento para inmunohematología, Erytra, en el Banco de Sangre del Instituto Nacional de Pediatría (INP) de México. El mercado mejicano representa una parte importante de las ventas de inmunohematología de Grifols, con un 14% de los ingresos del área.
División Hospital: 3,8% de la facturación
· Grifols potencia la internacionalización de la división impulsando su estrategia de fabricación a terceros
A través de Grifols Partnership se está contribuyendo a potenciar la internacionalización de la División Hospital mediante la fabricación de fármacos prediluidos para terceros. Destaca el acuerdo estratégico de fabricación suscrito en Estados Unidos con Mylan Institutional, que permitirá a ambas compañías consolidar y expandir su posición en el mercado hospitalario.
· La FDA inspecciona la planta de producción de soluciones intravenosas de Barcelona
Las autoridades sanitarias norteamericanas (FDA) han llevado a cabo la inspección de la planta de producción de soluciones parenterales (intravenosas) de Barcelona. Esta inspección es uno de los requisitos para llevar adelante el plan de internacionalización de la división, que prevé la aprobación de la planta de Barcelona y la de Murcia.
· Se instala el primer sistema BlisPack® en Chile
Grifols ha instalado en Chile su sistema BlisPack®, diseñado y fabricado para automatizar el corte de blister y la identificación electrónica de medicamentos de uso hospitalario. Existen equipos BlisPack® ya instalados en hospitales de España, Portugal, Brasil, Francia y Singapur.
Presentación de la estrategia global de investigación en alzhéimer
Coincidiendo con el "Día Mundial del Alzhéimer" (21 de septiembre), Grifols ha presentado los principales proyectos de investigación que integran la estrategia global de investigación en alzhéimer del grupo, cuyo objetivo es abordar de forma integral esta patología degenerativa, incluyendo: el tratamiento con hemoderivados, el diagnóstico temprano y la prevención y protección mediante vacunas. Esta estrategia se desarrolla de forma directa y también a través de Araclon Biotech, compañía participada mayoritariamente por Grifols.
El tratamiento del alzhéimer con hemoderivados se basa en la hemopheresis como novedosa aproximación terapéutica. Consiste en la extracción de una cantidad limitada de plasma del paciente (máximo 800 ml) y su reposición con albúmina o inmunoglobulina intravenosa (IVIG), dos de las principales proteínas del plasma. Así se consigue un mecanismo de triple acción que actualmente se está evaluando en el ensayo clínico AMBAR ("Alzheimer Management By Amyloid Removal"), en el que participan en total 350 enfermos de alzhéimer en estadio medio-moderado procedentes de hospitales tanto de España como de Estados Unidos.
En España se ha iniciado ya el ensayo y a fecha de hoy hay 18 pacientes incluidos y un número similar de preseleccionados. La FDA norteamericana ha dado luz verde al inicio del ensayo.
Por su parte, los proyectos relacionados con el diagnóstico temprano de la enfermedad y las vacunas, se articulan a través de Araclon Biotech. Actualmente se está trabajando en la validación de un kit de diagnóstico y en el desarrollo de una vacuna contra la enfermedad de Alzheimer que permitiría combatirla en estadios asintomáticos/preclínicos. La vacuna ya ha pasado la fase de experimentación animal y está pendiente de ser aprobada por la Agencia Española del Medicamento para iniciar los ensayos clínicos en humanos.
Adquisición del 40% de VCN Bioscience para garantizar la viabilidad de sus proyectos de investigación sobre tumores
Grifols ha adquirido el 40% del capital de la compañía biotecnológica VCN Biosciences, dedicada a la investigación y desarrollo de nuevas aproximaciones terapéuticas para tumores que carecen de tratamiento efectivo. Su proyecto más avanzado se centra en el tratamiento del cáncer de páncreas y la entrada de Grifols en su capital, les permitirá seguir adelante con el desarrollo de esta nueva aproximación terapéutica, que actualmente se encuentra en fase preclínica y cuya fase clínica está prevista para 2013. La participación de Grifols en VCN Bioscience se enmarca en su política de contribuir a la I+D en campos de la medicina distintos al de su actividad principal, como es el de las terapias avanzadas.
Modificación del ratio en los ADS ("American Depository Shares")
Durante el trimestre se ha procedido a la modificación del ratio de cambio de los ADS´s cotizados en NASDAQ. A partir del 23 de julio de
Sobre Grifols
Grifols es un grupo empresarial español especializado en el sector farmacéutico-hospitalario presente en más de 100 países. Desde 2006, las acciones ordinarias de Grifols (Clase A) cotizan en el Mercado Continuo Español y desde 2008 forman parte del Ibex-35 (GRF). A partir de junio de 2011, además, las acciones sin voto de Grifols (Clase B) también cotizan en el Mercado Continuo (GRF.P) y en el norteamericano NASDAQ (GRFS) mediante ADRs (American Depositary Receipts). Grifols se ha convertido en el tercer productor mundial de hemoderivados en términos de capacidad tras la reciente adquisición de Talecris y es la primera empresa europea del sector, con una gama de productos equilibrada y bien diversificada. En los próximos años el grupo reforzará su liderazgo en la industria como compañía verticalmente integrada, gracias a las inversiones ya realizadas y a las que tiene previsto realizar. En términos de materia prima, Grifols es la compañía líder en obtención de plasma y tiene asegurado el suministro a través de los 150 centros de plasmaféresis con los que cuenta en Estados Unidos. Desde un punto de vista de capacidad de fraccionamiento, sus diversas instalaciones productivas en España y Estados Unidos le permiten dar respuesta a la creciente demanda del mercado. La diversificación geográfica es una de las principales estrategias de crecimiento del grupo, que cuenta con una importante presencia en Estados Unidos, Canadá y Europa.
AVISO LEGAL
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