Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha comunicado que su ensayo clínico comparativo de fase III de Cayston®(aztreonam en solución por inhalación) frente a la solución por inhalación a base de tobramicina (TIS) en pacientes con fibrosis quística (CF en sus siglas en inglés) con Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) ha conseguido uno de sus criterios de evaluación co-primarios de no inferioridad en términos de variación media del porcentaje de volumen espiratorio forzado por segundo (FEV1) previsto tras 28 días de tratamiento.
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