- Minjuvi®, en combinación con lenalidomida y rituximab, se convierte en el primer régimen combinado de inmunoterapia con doble diana CD19 y CD20 aprobado en Europa para pacientes elegibles con linfoma folicular en recaída o refractario
- En el ensayo clínico de registro de fase 3 inMIND, los pacientes que recibieron Minjuvi junto con rituximab y lenalidomida lograron una mejora significativamente mayor en la supervivencia libre de progresión
- En los países occidentales, incluida Europa, el linfoma folicular en recaída o refractario afecta entre 2 y 4 personas por cada 100 0001
"El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".
- Business Wire

