• Minjuvi®, en combinación con lenalidomida y rituximab, se convierte en el primer régimen combinado de inmunoterapia con doble diana CD19 y CD20 aprobado en Europa para pacientes elegibles con linfoma folicular en recaída o refractario
  • En el ensayo clínico de registro de fase 3 inMIND, los pacientes que recibieron Minjuvi junto con rituximab y lenalidomida lograron una mejora significativamente mayor en la supervivencia libre de progresión
  • En los países occidentales, incluida Europa, el linfoma folicular en recaída o refractario afecta entre 2 y 4 personas por cada 100 0001

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