Janssen-Cilag International NV ha comunicado la presentación de una variación de tipo II ante la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para ampliar la etiqueta de VELCADE® (bortezomib) para incluir su uso, en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorubicina y prednisona, para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto que no han sido tratados con anterioridad.
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