Alexion ha anunciado que el Comité para productos médicos de uso humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha adoptado la opinión positiva para actualizar la indicación terapéutica para Soliris® (eculizumab) en el tratamiento de la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) para pacientes con una alta actividad de la enfermedad independientemente del historial de transfusión.
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