Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) ha anunciado hoy que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA en sus siglas en inglés) ha aceptado la solicitud de autorización para la comercialización de ixazomib, un inhibidor oral de la proteasoma en fase de investigación para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario. El 23 de julio, ixazomib recibió la evaluación acelerada del Comité de Productos Medicinales para Uso Humano (CHMP en sus siglas en inglés) de la EMA; designación reservada para medicamentos considerados de sumo interés para la salud pública y, en particular, para la innovación terapéutica.
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