CeloNova BioSciences, Inc. (CeloNova), ha comunicado que la FDA ha concedido su aprobación para comenzar un ensayo clÃnico IDE (exención del dispositivo en investigación) para sus microesferas embólicas noveles ONCOZENEâ¢, cargadas con doxorubicina, un fármaco de quimioterapia utilizado en el tratamiento del carcinoma hepatocelular (CHC). El CHC es el cáncer de hÃgado primario más común y se cobra aproximadamente 600.000 muertes al año a escala mundial. Los pacientes con CHC sin tratar tienen un tiempo medio de supervivencia de menos de 12 meses.
"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".
- Business Wire
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