CeloNova BioSciences, Inc. (CeloNova), ha comunicado que la FDA ha concedido su aprobación para comenzar un ensayo clínico IDE (exención del dispositivo en investigación) para sus microesferas embólicas noveles ONCOZENE™, cargadas con doxorubicina, un fármaco de quimioterapia utilizado en el tratamiento del carcinoma hepatocelular (CHC). El CHC es el cáncer de hígado primario más común y se cobra aproximadamente 600.000 muertes al año a escala mundial. Los pacientes con CHC sin tratar tienen un tiempo medio de supervivencia de menos de 12 meses.
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- Business Wire
