CeloNova BioSciences, Inc. ha anunciado la finalización de la inscripción de pacientes en el ensayo IDE multicentro mundial para su stent COBRA PzF. La inscripción de pacientes se ha completado antes de la fecha prevista y respalda la presentación para la aprobación de la FDA del nuevo stent COBRA PzF con su revestimiento avanzado de nanopelícula de polímero Polyzene™-F.

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- Business Wire