La Comisión Europea aprueba la comercialización del Yondelis de Zeltia

La Comisión Europea ha aprobado la comercialización de Yondelis para el tratamiento de sarcomas de tejidos blancos, según ha comunicado Zeltia a la CNMV. La compañía prevé que la comercialización se inicie en el Reino Unido y Alemania, donde no es necesaria la negociación del precio con las autoridades. En el resto de países, se irán tramitando los respectivos permisos y negociando el precio con los sistemas sanitarios. De esta forma, la compañía espera cubrir el 75% del mercado potencial de Yondelis en los primeros 12 meses desde la obtención de la autorización de la CE. La autorización llega dos meses después de que un comité de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) recomendase la aprobación del uso de este fármaco.