Funcionarios de salud de Estados Unidos informaron el viernes que están revisando la elevada tasa de muertes registrada en pacientes tratados con un fármaco para la anemia de Johnson & Johnson durante un estudio con personas que padecían un accidente cerebrovascular (ACV) Tres meses después de que comenzara el estudio alemán, el 16% de los pacientes tratados con el medicamento Eprex habían muerto, comparado con el 9% de los que recibieron placebo, señaló en un comunicado la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA). El estudio estaba comprobando si Eprex podía mejorar la función cerebral de los pacientes con ACV, un uso no autorizado de la medicina. Los pacientes recibieron dosis relativamente altas del fármaco de Johnson & Johnson o placebo durante tres días. La mayoría no tenía anemia, indicó la FDA. Eprex se conoce genéricamente como epoetina alfa. J&J también comercializa la medicación bajo la marca Procrit. Amgen Inc vende una versión con el nombre Epogen. La agencia federal estadounidense dijo estar al tanto de otros ensayos clínicos que estaban probando los posibles efectos neurológicos de la epoetina alfa.