CeloNova BioSciences, Inc. ha anunciado la obtención de la autorización 510(k) de la Agencia de Alimentos y Fármacos de EE.UU. que amplía la indicación de su producto líder de microesferas para incluir el tratamiento de los fibromas uterinos.
Esta aprobación ofrecerá a las mujeres que padecen fibromas uterinos una importante opción de tratamiento realizada por los radiólogos intervencionales denominada embolización de fibroides uterinos.
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- Business Wire
