Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) ha anunciado que el Comité para Productos Médicos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos, ha adoptado una opinión negativa en contra de la autorización de NINLARO® (ixazomib) en cápsulas, un inhibidor oral de la proteasoma para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recidiva o refractario. Takeda pretende apelar esta opinión y solicitar una reevaluación por parte del CHMP.
"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".
- Business Wire
