MADRID, 17 JUL. (Bolsamania.com/BMS) .- Sylentis, filial de Zeltia, ha recibido autorización de las autoridades de Estonia para comenzar un ensayo de Fase IIb con su compuesto bamosiran para el tratamiento del glaucoma y la hipertensión ocular.
El objetivo de este estudio de fase IIb es establecer la dosis más eficaz sobre la presión intraocular de bamosiran administrado una vez al día en forma de gotas oculares y tener referencias frente al comparador.
El estudio se realizará en Estonia y Zeltia explica que es “la primera autorización de la lista de países donde se llevará a cabo este ensayo y permite el inicio del reclutamiento de pacientes”. El estudio se realizará en un total de 21 centros repartidos entre España, Estonia, Alemania y Estados Unidos y reclutará a 180 pacientes.
El objetivo es establecer la dosis más eficaz sobre la presión intraocular de bamosiran administrado una vez al día en forma de gotas oculares tras 28 días de tratamiento.
C.P.O.
