W. L. Gore & Associates (Gore) ha anunciado que ya se están inscribiendo los primeros pacientes en el estudio clínico RELINE MAX de Gore, un ensayo posterior a su aprobación que continuará evaluando la endoprótesis GORE® VIABAHN® con superficie bioactiva de la heparina para el tratamiento de la reestenosis intra-stent en la arteria femoral superficial (AFS). En 2014, los resultados del Estudio clínico RELINE de Gore original respaldaron la aprobación de la FDA de la endoprótesis GORE VIABAHN para el tratamiento de la reestenosis intrastent en la AFS.

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- Business Wire