W. L. Gore & Associates (Gore) ha anunciado que ya se están inscribiendo los primeros pacientes en el estudio clínico RELINE MAX de Gore, un ensayo posterior a su aprobación que continuará evaluando la endoprótesis GORE® VIABAHN® con superficie bioactiva de la heparina para el tratamiento de la reestenosis intra-stent en la arteria femoral superficial (AFS). En 2014, los resultados del Estudio clínico RELINE de Gore original respaldaron la aprobación de la FDA de la endoprótesis GORE VIABAHN para el tratamiento de la reestenosis intrastent en la AFS.
"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".
- Business Wire
