Durante esta cita, PharmaMar estará presente en diferentes sesiones a través de posters y presentaciones orales en las que pondrá de manifiesto los últimos avances en el desarrollo clínico de estas moléculas. Este año se presentarán, entre otros, los resultados del Fase II en cáncer de mama metastásico BRCA 1/2 con lurbinectedina (PM1183). Asimismo, el Grupo Francés del Sarcoma presentará los datos del estudio prospectivo de Fase III elaborado en Francia (T-SAR) que compara trabectedina con el tratamiento estándar en pacientes con sarcoma de tejidos blandos. “En esta edición de ESMO 2016, presentamos, sobre todo, los últimos avances obtenidos con lurbinectedina en diferentes tipos de tumores sólidos. A través de los distintos estudios que tenemos en marcha, observamos que PM1183 es eficaz en combinación y como agente único, lo que nos permite pensar que estamos ante una gran molécula para el tratamiento de diferentes cánceres como puede ser el de mama o endometrio, entre otros”, explica el Dr. Arturo Soto, director de Desarrollo Clínico de la unidad de negocio de PharmaMar. Los estudios que se presentan durante el congreso están disponibles en
Principales estudios que se van a presentar en ESMO 2016
Yondelis® (trabectedina)
? Results of a prospective randomized phase III T-SAR trial comparing trabectedin vs best supportive care (BSC) in patients with pretreated advanced soft tissue sarcoma (ASTS) (Abstract #1473). Patrocinado por PharmaMar Presentación oral. Sábado, 8 de octubre de 11:00 a.m. a 12:15 p.m. Sala Bruselas Autor principal: Axel Le Cesne, MD, et al. Institut de Cancérologie Gustave Roussy. Villejuif, Francia
? Update of the T-DIS randomized phase II trial: trabectedin rechallenge versus continuation in patients with advanced soft tissue sarcoma (Abstract #2368). Patrocinado por PharmaMar Poster. Lunes, 10 de octubre de 13:00 a 14:00 horas. Hall E. Autor principal: Nuria Kotecki, MD et al. Centre Oscar Lambret, Lille. Francia Lurbinectedina (PM1183)
? Anti-tumor activity of PM1183 (lurbinectedin) in BRCA 1/2- associated metastatic breast cancer patients: results of a singleagent phase II trial (Abstract #2333) Presentación oral. Sábado, 8 de octubre. 11:00 a 12:30 horas. Sala Viena Autor principal: Judith Balmaña, MD, et al. Hospital Universitario Vall d´Hebron e Instituto Vall d´Hebron de Oncología, Barcelona. España
? Phase Ib/II study to evaluate the efficacy and tolerability of PM01183 (lurbinectedin) in combination with olaparib in patients with advanced solid tumors (Abstract #3654) Poster. Sábado, 8 de octubre. 13:00 a 14:00 horas. Hall E. Autor principal: Andrés Poveda, MD, et al. Instituto Valenciano de Oncología. Valencia, España.
? Lurbinectedin (PM01183) exhibits antitumor activity in PARPinhibitor resistant germline BRCA PDX and lacks cross-resistance with cisplatin (Abstract # 3003) Presentación oral. Sábado 8 de octubre. 11:00 a 12:30. Sala Madrid Autor principal: Cristina Cruz, MD, et al. Hospital Universitario Vall D´Hebron e Instituto Vall d´Hebron de Oncología, Barcelona. España
? Lurbinectedin (PM1183) plus Paclitaxel (P), Recommended Dose (RD) Expansion Results with or without the addition of Bervacizumab (Bev) in patients with selected solid tumors (Abstract #1814) Poster. Lunes, 10 de octubre. 13:00 a 14:00 horas. Hall E. Autor principal: A. Drilon, MD, et al. Memorial Sloan Kettering Cancer Centre, Nueva York, Estados Unidos.
? Lurbinectedin (PM1183) administered once every 3 weeks in combination with capecitabine in patients with metastatic breast, colorectal or pancreatic cancer (Abstract #2310) Poster. Lunes, 10 de octubre. 13:00 a 14:00 horas. Hall E. Autor principal: T. Sauri, MD, et al. Hospital Universitario Vall D´Hebron e Instituto Vall d´Hebron de Oncología, Barcelona. España
