Merck y Pfizer han anunciado hoy que la Agencia de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha asignado la condición de urgente a avelumab, un anticuerpo monoclonal humano anti-PD-L1 IgG1 en fase de investigación para el tratamiento del carcinoma metastásico de células de Merkel, un agresivo tipo de cáncer de piel.

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- Business Wire