W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore) ha anunciado los resultados positivos de un estudio clínico prospectivo en múltiples centros de exención del dispositivo en investigación (Investigational Device Exemption, IDE) de la endoprótesis VIABAHN® de GORE® con superficie bioactiva de heparina* en Japón. El dispositivo demostró excelentes resultados en el tratamiento de lesiones largas y complejas en la arteria femoral superficial (SFA en sus siglas en inglés), al lograr una permeabilidad primaria del 88 % a los 12 meses. Los datos se han presentado durante un evento de la Serie MEDICAL MASTERY de Gore organizado conjuntamente con el congreso Vascular Interventional Advances 2016 (VIVA) en Las Vegas. (Ver la información detallada sobre el estudio aquí).
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