Los datos del estudio de combinación de fase 2 de VX-809 e Ivacaftor en personas con fibrosis quística que tienen la mutación genética más frecuente (F508del) han sido presentados en la Conferencia Norteamericana sobre Fibrosis Quística

Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) ha comunicado que los datos de un estudio de fase 2 de VX-809 combinado con ivacaftor en personas con la mutación genética más frecuenten en el gen regulador de la conductancia transmembrana de fibrosis quística (CFTR), F508del, serán presentados por el investigador principal del estudio, Michael P. Boyle, M.D., F.C.C.P., profesor adjunto y director del Johns Hopkins Adult Cystic Fibrosis Center, durante la 26 edición de la Conferencia anual norteamericana sobre fibrosis quística (NACFC), en Orlando (Florida), del 11 al 13 de octubre, 2012.

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- Business Wire