Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) ha analizado los resultados posteriores a la progresión de la enfermedad en MM-015, un estudio de fase III de la administración continua de REVLIMID® (lenalidomida) más melfalán y prednisona (MPR-R, n=152) en comparación con un ciclo fijo de MPR seguido de placebo (n=153) o de melfalán y prednisona seguido de placebo (MP, n-154) en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado.
El análisis final del estudio ya reveló anteriormente una mejora en la tasa de supervivencia libre de progresión (PFS en sus siglas en inglés) en pacientes que reciben MPR-R en comparación con MP (31 meses frente a 13 meses; P < 0.001).
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