Galderma anuncia que la FDA de los EE. UU. le asignó la condición de Designación de Medicamento Huérfano a la molécula de trifaroteno de la empresa para el tratamiento de la ictiosis congénita. En función de esta decisión, Galderma planea implementar un plan de desarrollo clínico, lo que fortalecerá su compromiso para explorar nuevas opciones de tratamiento para enfermedades poco comunes, así como para atender las necesidades de todos los pacientes que padecen enfermedades dermatológicas a lo largo de sus vidas.

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- Business Wire