Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha anunciado los resultados de sus operaciones para el trimestre cerrado el 30 de junio, 2012. Los ingresos totales para el segundo trimestre de 2012 aumentaron un 13% a $2.410 millones, con respecto a los $2.140 millones del segundo trimestre de 2011. Los ingresos netos para el segundo trimestre de 2012 se situaron en $711,6 millones, o $0,91 por acción diluida en comparación con los $746,2 millones, o $0,93 por acción diluida para el segundo trimestre de 2011. Los ingresos netos no-GAAP para el segundo trimestre de 2012, que excluyen gastos relacionados con adquisiciones, reestructuración y por compensación basado en acciones, fueron de $767,3 millones, o $0,99 por acción diluida, en comparación con los $797,7 millones, o $1,00 por acción diluida para el segundo trimestre de 2011.

Ventas de productos

Las ventas de productos aumentaron un 14% hasta los $2.320 millones en el segundo trimestre de 2012, en comparación con los $2.040 millones del segundo trimestre de 2011. Este aumento en las ventas se ha visto impulsado principalmente por la franquicia antiviral de Gilead, debido al fuerte crecimiento de las ventas de Atripla® (efavirenz 600 mg/ emtricitabina 200 mg/ fumarato de tenofovir disoproxil 300 mg), Truvada® (emtricitabina 200 mg/rilpivirina 25mg/fumarato de tenofovir disoproxil 300 mg) y Complera®/Eviplera® (emtricitabina 200 mg/rilpivirina 25 mg/fumarato de tenofovir disoproxil 300 mg) que se lanzó en EE.UU. en agosto 2011.

Franquicia de antivirales

La venta de productos antivirales aumentó un 14% hasta los $2.010 millones en el segundo trimestre de 2012, un aumento con respecto a los $1.760 millones del mismo periodo de 2011, reflejando el aumento de las ventas de un 21% en Estados Unidos y de un 3% en Europa. En EE.UU., las ventas de productos antivirales para el segundo trimestre de 2012 reflejan el beneficio de las adquisiciones de varios Programas estatales de asistencia farmacológica para el SIDA (ADAPs en sus siglas en inglés) en exceso de la demanda.

  • Atripla
    Las ventas de Atripla aumentaron un 10% hasta los $904,0 millones en el segundo trimestre de 2012, un aumento con respecto a los $822,0 millones del mismo trimestre de 2011, reflejando el aumento de las ventas del 12% en Estados Unidos y del 5% en Europa.
  • Truvada
    Las ventas de Truvada aumentaron un 10% hasta los $785,9 millones en el segundo trimestre de 2012, un aumento con respecto a los $711,3 millones del mismo trimestre de 2011, reflejando un aumento de las ventas del 18% en Estados Unidos y del 2% en Europa.
  • Viread

Las ventas de Viread® (fumarato de tenofovir disoproxil) aumentaron un 16% hasta los $215,4 millones en el segundo trimestre de 2012, en comparación con los $185,7 millones del mismo trimestre de 2011, reflejando un aumento de las ventas del 27% en Estados Unidos, que compensó parcialmente el descenso del 2% en Europa.

  • Complera/Eviplera
    Las ventas de Complera/Eviplera aumentaron un 40% hasta los $72,9 millones durante el segundo trimestre de 2012, en comparación con los $52,2 millones del primer trimestre de 2012. Complera fue aprobado en Estados Unidos en agosto de 2011 y Eviplera fue aprobado en la Unión Europea en noviembre, 2011.

Letairis

Las ventas de Letairis® (ambrisentan) aumentaron un 38% elevándose a $101,6 millones en el segundo trimestre de 2012, un ascenso con respecto a los $73,6 millones del mismo trimestre de 2011.

Ranexa

Las ventas de Ranexa® (ranolazine) aumentaron un 11% hasta los $95,6 millones en el segundo trimestre de 2012, un aumento con respecto a los $86,1 millones del mismo trimestre de 2011.

Otros productos

Las ventas de otros productos se situaron en $111,8 millones en el segundo trimestre de 2012, en comparación con los $115,5 millones del mismo trimestre de 2011 e incluyen AmBisome® (anfotericina B liposomal en inyección) y Cayston® (solución de aztreonam para inhalación).

Regalías, contratos y otros ingresos

Las regalías, contratos y otros ingresos ascendieron a $83,9 millones en el segundo trimestre de 2012, un descenso del 14% con respecto a los $97,7 millones del mismo trimestre de 2011, debido principalmente a menores regalías  por Tamiflu de F. Hoffmann-La Roche Ltd., compensado parcialmente por un aumento en otros ingresos de regalías.

Investigación y desarrollo

Los gastos por investigación y desarrollo (I+D) en el primer segundo de 2012 fueron de $396,2 millones, en comparación con los $282,4 millones del mismo trimestre de 2011. Los gastos de I+D no-GAAP en el segundo trimestre de 2012, que excluyen gastos de reestructuración, de compensación basada en acciones y relacionados con adquisiciones, fueron de $371,4 millones, en comparación con los $262,6 millones del mismo trimestre de 2011. El aumento de los gastos de I+D no-GAAP se ha debido principalmente al avance continuado en la cartera de productos de Gilead, especialmente en las franquicias de enfermedad hepática y oncología.

Gastos de ventas, generales y administrativos

Los gastos de ventas, generales y administrativos (SG&A en sus siglas en inglés) en el segundo trimestre de 2012 ascendieron a $332,5 millones, en comparación con los $304,3 millones del segundo trimestre de 2011. Los gastos SG&A no-GAAP para el primer trimestre de 2012, que excluyen gastos relacionados con adquisiciones, de reestructuración y de compensación por acciones, alcanzaron los $298,7 millones, en comparación con los $276,4 millones del segundo trimestre de 2011. El aumento de los gastos SG&A no-GAAP se ha visto impulsado principalmente por el aumento de los gastos para el crecimiento actual del negocio de Gilead.

Gastos de intereses y otros ingresos (gastos), neto

El gasto de interés para el segundo trimestre de 2012 fue de $88,4 millones, en comparación con los $46,1 millones del segundo trimestre de 2011. El aumento se debió principalmente a la deuda adicional de Gilead emitida en relación con la adquisición de Pharmasset en el primer trimestre de 2012. Otros ingresos (gastos), netos para el segundo trimestre de 2012 fue un gasto neto de $1,1 millones, en comparación con un ingreso neto de $12,0 millones en el segundo trimestre de 2011. El cambio se ha debido principalmente a un descenso en los ingresos por intereses por menor efectivo, equivalentes de efectivo y valores negociables.

Impacto del tipo de cambio de divisas neto

El impacto del tipo de cambio de divisas neto sobre las ventas de productos y los beneficios prefiscales del segundo trimestre de 2012, fue desfavorable en $31,7 millones y 17,4$ millones respectivamente, comparado con el mismo trimestre del año anterior.

Efectivo, equivalentes de efectivo y títulos negociables

A fecha del 30 de junio, 2012, la empresa tenía efectivo, equivalentes y valores negociables de $2.270 millones, frente a la cifra de $9.960 millones registrada a fecha del 31 de diciembre de 2011. El descenso se debe a la adquisición de Pharmasset en el primer trimestre de 2012. Gilead generó $1.740 millones de cash flow por operaciones en el primer semestre de 2012, incluidos $1.290 millones generados en el segundo trimestre de 2012 impulsados por la obtención de $460 millones de cuentas a cobrar pasadas en España, contribuyendo a una reducción de 15 días en el periodo de ventas de cobro.

Datos corporativos destacados

Franquicia antiviral

En abril, Gilead anunció los datos provisionales del estudio de Fase 2 ATOMIC que analiza un régimen de tratamiento de 12 semanas con el nucleótido diario en fase de investigación GS-7977, más un interferón pegilado y ribavirina (RBV) en pacientes no tratados con anterioridad con infección del virus de la hepatitis C (VHC) crónica de genotipo 1. El estudio desveló que el 90% de los pacientes consiguió una respuesta virológica sostenida a las 12 semanas (SVR12), definida como mantenimiento de la carga viral no detectable 12 semanas después de la finalización de la terapia. Estos datos se presentaron en el 47º Congreso Anual de la European Association for the Study of the Liver (EASL) en Barcelona (España).

También en abril, Gilead anunció los datos provisionales del estudio de Fase 2 ELECTRON que analiza GS-7977 más RBV en pacientes no tratados con anterioridad con infección del VHC crónica con genotipo 1. De los 25 pacientes que completaron las 12 semanas de tratamiento, el 88% consiguió una respuesta virológica sostenida de cuatro semanas (SVR4). Tres pacientes experimentaron una recaída viral. Estos datos se presentaron en EASL.

Finalmente, en abril, Gilead anunció los resultados provisionales del estudio de Fase 2 QUANTUM que analiza un régimen de 12 semanas de GS-7977 más RBV en pacientes no tratados con anterioridad. Se seleccionaron de forma aleatoria veinticinco pacientes para el grupo de tratamiento de 12 semanas: 19 pacientes con genotipo 1; cuatro pacientes con genotipo 3; y dos pacientes con genotipo 2. A la cuarta semana de postratamiento, estaban disponibles los datos para 17 pacientes con genotipo 1. De estos, el 59% consiguió SVR4 y un 41% experimentó una recaída viral. Además, siete de los pacientes que llegaron al periodo de postratamiento de ocho semanas y que consiguieron SVR4, mantuvieron un VHC ARN no detectable.

En mayo, Gilead anunció que el Comité Asesor de Fármacos Antivirales de la Agencia de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unidos votó el respaldo de la aprobación de Truvada oral una vez al día para reducir el riesgo de infección por VIH-1 en adultos no infectados, una estrategia de prevención denominada profilaxis de pre-exposición o PrEP. El Comité Asesor de Fármacos Antivirales también votó 13 a uno en apoyo de la aprobación del Quad, un régimen completo de única pastilla de elvitegravir, cobicistat, emtricitabina y fumarato de tenofovir disoproxil, para el tratamiento de la infección del VIH-1 en adultos no tratados con anterioridad.

También en mayo, Gilead anunció que la solicitud para la autorización de marketing (MAA en sus siglas en inglés) para cobicistat había sido validada por la Agencia Europea del Medicamento (EMA). Cobicistat es el agente farmacomejorador o "impulsor" de Gilead que aumenta los niveles en sangre de determinados inhibidores de la proteasa disponibles comercialmente, incluidos atazanavir y darunavir, a fin de permitir la administración una sola vez al día. En junio, Gilead presentó una solicitud de nuevo fármaco (NDA en sus siglas en inglés) a la FDA para la aprobación de marketing de cobicistat.

En junio, Gilead anunció que su NDA y MAA para elvitegravir, un inhibidor de la integrasa para el tratamiento de la infección por VIH-1 en pacientes tratados con anterioridad, habían sido presentados a la FDA y validados por la EMA, respectivamente. Elvitegravir, un componente del régimen de única pastilla diaria Quad de Gilead, se encuentra actualmente en revisión por los organismos reguladores estadounidenses y europeos para pacientes adultos no tratados con anterioridad.

Franquicia oncológica

En mayo, Gilead anunció que la administración farmacológica al primer paciente en un ensayo clínico de Fase 3 que evalúa la eficacia y seguridad de GS-1101 en combinación con rituximab en pacientes con leucemia linfocítica crónica tratados con anterioridad. GS-1101 es un inhibidor específico en fase de investigación de primer orden de la isoforma delta fosfoinositide-3 quinasa.

Rueda de prensa

Hoy, a las 22:10 (hora peninsular española), el equipo directivo de Gilead celebrará una rueda de prensa y una retransmisión por Internet simultánea para comentar los resultados correspondientes al segundo trimestre de 2012, actualizar las previsiones deel ejercicio completo 2012 de Gilead, así como ofrecer una actualización general del negocio. Para acceder a la retransmisión en directo por Internet, acceder al sitio web de la empresa www.gilead.com 15 minutos antes de inicio de la rueda de prensa para permitir la descarga del posible software necesario para escuchar la retransmisión. También se puede acceder a la rueda de prensa llamando al teléfono 1-866-783-2140 (EE.UU.) o 1-857-350-1599 (internacional) con el código de acceso 60422538.

Se archivará una grabación de la rueda de prensa durante un año y la grabación por teléfono estará disponible aproximadamente dos horas después de la rueda de prensa, el 29 de julio, 2012. Para acceder a la grabación telefónica, llame al 1-888-286-8010 (EE.UU.) o 1-617-801-6888 (internacional) con el código de acceso 39788296.

Acerca de Gilead

Gilead Sciences es una empresa biofarmacéutica centrada en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de productos terapéuticos en áreas con necesidades médicas no cubiertas. La misión de Gilead es avanzar en la atención a pacientes que padecen enfermedades potencialmente letales en todo el mundo. Con sede central en Foster City, California, Gilead cuenta con operaciones en Norteamérica,  Europa y Asia Pacífico.

Información financiera no-GAAP

Gilead ha presentado determinada información financiera según las normas GAAP y las normas no-GAAP, para el segundo trimestre de 2012 y 2011. La dirección de la empresa cree que esta información no-GAAP es útil para inversores, tomada como referencia junto con las declaraciones financieras GAAP de Gilead, dado que la dirección utiliza esta información de forma interna con motivo de planificación de operaciones, presupuestaria y financiera. La información no-GAAP no se prepara según un conjunto completo de normas contables y sólo debe utilizarse como complemento para entender los resultados de explotación de Gilead, como aquella información elaborada según las normas GAAP estadounidenses. En la tabla de la página 7 se ofrece una reconciliación entre la información financiera GAAP y no GAAP.

Afirmaciones referidas al futuro

Las afirmaciones no históricas incluidas en este comunicado constituyen "afirmaciones referidas al futuro", al amparo de lo contenido en la Ley de Reforma de Litigio de Valores Privados de 1995 (Private Securities Litigation Reform Act of 1995). Gilead advierte a los lectores de que las afirmaciones referidas al futuro están sujetas a ciertos riesgos e incertidumbres que podrían causar que los resultados actuales difieran de forma material. Estos riesgos e incertidumbres incluyen: la capacidad de Gilead de conseguir los resultados financieros previstos para el ejercicio 2012; la capacidad de Gilead para sostener el crecimiento de los ingresos en sus franquicias de productos antivirales, cardiovasculares y respiratorios; la variabilidad impredecible de las regalías de Tamiflu y la fuerte relación entre estos ingresos por regalías con el suministro y planificación de una pandemia global; la disponibilidad de financiación para programas estatales ADAP y su capacidad para adquirir a niveles que soporten el número de pacientes que confían en estos programas ADAP; las fluctuaciones continuas en las adquisiciones de ADAP impulsadas por los ciclos de concesiones federales y estatales que pueden no reflejar la demanda de los pacientes e influir en los beneficios de Gilead;  los niveles de inventario que poseen los mayoristas y minoristas que podrían causar variaciones en los resultados de Gilead; la posibilidad de que la proporción de pacientes que mantengan una respuesta virológica sostenida a las 4 y 12 semanas después de la finalización del tratamiento no sea tan favorable como los índices de respuesta virológica sostenida informados en esta nota de prensa y la posibilidad de resultados desfavorables de otros grupos de los estudios ATOMIC, ELECTRON y QUANTUM y los consiguientes estudios clínicos en los que participlen GS-7977 y RBV y GS-7977 más un interferón pegilado y RBV; los niveles de inventario de los mayoristas que puede causar fluctuaciones en los beneficios de Gilead; la capacidad de Gilead de presentar NDAs y MAAs para nuevos candidatos a productos en los plazos previstos en la actualidad, incluido GS-7977 para el tratamiento del VHC; la capacidad de Gilead de obtener aprobaciones normativas en el plazo adecuado o de no conseguirlas, para nuevos productos y para los actuales, incluidos el Quad, cobicistat o elvitegravir; la capacidad de Gilead de comercializar con éxito sus productos, incluidos Complera/Eviplera; la capacidad de Gilead de desarrollar con éxito sus franquicias respiratoria, cardiovascular y oncológica; los datos de seguridad y eficacia de los estudios clínicos pueden no garantizar más desarrollo de los candidatos a productos de Gilead, incluido GS-7977 y GS-1101; posibles medidas de austeridad adicionales en los países europeos que podrían aumentar la cantidad de descuentos necesarios para los productos de Gilead; fluctuaciones en el tipo de cambio del dólar estadounidense que pueden causar un impacto de cambio de divisa desfavorable en los ingresos brutos o beneficios prefiscales futuros de Gilead; la capacidad de Gilead de hacer avanzar la cartera de productos de Pharmasset o de desarrollar un régimen antiviral oral para el VHC; y otros riesgos identificados ocasionalmente en los informes presentados por Gilead ante la SEC.(Securities and Exchange Commission) de EE.UU. Además, Gilead realiza estimaciones y juicios que afectan al número presentado de activos, pasivo, ingresos y gastos y otros datos relacionados. Gilead basa sus estimaciones en la experiencia histórica y en varias suposiciones específicas sobre el mercado y otros asuntos relevantes que cree que son razonables según las circunstancias y el resultado de esto sirve de base para tomar decisiones  sobre los valores contables de los activos y el pasivo que no son fácilmente deducibles de otras fuentes. Los resultados actuales pueden diferir significativamente de estas estimaciones. Se recomienda al lector que considere las declaraciones que incluyen las palabras "puede", "podrá", "podría", "debería", "cree", "prevé", "estima", "potencial", "espera", "planea", "pretende", "continúa", "anticipa", "diseña","objetivo" o las negativas de estas palabras o de otras palabras similares que puedan ser inciertas o referentes al futuro. La empresa remite a aquellos lectores interesados a su informe anual en el Formulario 10-Q correspondiente al ejercicio finalizado el 31 de marzo, 2012, y a otros documentos presentados públicamente ante la ante la SEC y las consiguientes notas de prensa. Gilead se acoge a la protección de "Safe Harbor" contenida en la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995 con relación a estas afirmaciones referidas al futuro. Todas las afirmaciones referentes al futuro están basadas en información actualmente disponible para Gilead y Gilead no asume obligación alguna de actualizar dichas afirmaciones

Truvada, Viread, Hepsera, Complera, Eviplera, Emtriva, AmBisome, Letairis, Cayston, Ranexa y Volibris son marcas registradas de  Gilead Sciences, Inc.

Atripla es una marca registrada de Bristol-Myers Squibb & Gilead Sciences, LLC.

Tamiflues una marca registrada de F. Hoffmann-La Roche Ltd.

Para más información sobre Gilead Sciences, Inc.,visite www.gilead.com o llame al Departamento de Relaciones Públicas de Gilead Department en el 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).

 

 

 

 

 

GILEAD SCIENCES, INC.

ESTADOS CONSOLIDADOS CONDENSADOS DE INGRESOS

(sin auditar)

(en miles de dólares, excepto cuantías por acción)

 

 

 

 

 

 

 

Tres meses cerrados

 

Seis meses cerrados

 

 

30 de junio

 

30 de junio

 

 

2012

 

2011

 

2012

 

2011

Ingresos brutos

 

 

 

 

 

 

 

 

Ventas de productos

 

$

2.321.240

 

 

$

2.039.588

 

 

$

4.529.582

 

 

$

3.903.166

 

Regalías, contratos y otros ingresos

 

83.946

 

 

97.665

 

 

158.053

 

 

160.181

 

Ingresos brutos totales

 

2.405.186

 

 

2.137.253

 

 

4.687.635

 

 

4.063.347

 

Costes y gastos:

 

 

 

 

 

 

 

 

Coste de bienes vendidos

 

617.345

 

 

533.863

 

 

1.198.276

 

 

1.007.974

 

Investigación y desarrollo

 

396.244

 

 

282.403

 

 

854.455

 

 

536.849

 

Ventas, generales y administrativos

 

332.505

 

 

304.269

 

 

775.626

 

 

599.837

 

Total costes y gastos

 

1.346.094

 

 

1.120.535

 

 

2.828.357

 

 

2.144.660

 

Ingresos de operaciones

 

1.059.092

 

 

1.016.718

 

 

1.859.278

 

 

1.918.687

 

Gasto de intereses

 

(88.418

)

 

(46.107

)

 

(185.688

)

 

(87.323

)

Otros ingresos (gastos), neto

 

(1.075

)

 

11.978

 

 

(35.160

)

 

25.810

 

Ingresos antes de provisión para impuestos sobre la renta

 

969.599

 

 

982.589

 

 

1.638.430

 

 

1.857.174

 

Provisión para impuestos sobre la renta

 

263.525

 

 

240.130

 

 

494.825

 

 

467.412

 

Ingresos netos

 

706.074

 

 

742.459

 

 

1.143.605

 

 

1.389.762

 

Pérdidas netas atribuibles a intereses sin controlar

 

5.490

 

 

3.768

 

 

9.915

 

 

7.606

 

Ingresos netos atribuibles a Gilead

 

$

711.564

 

 

$

746.227

 

 

$

1.153.520

 

 

$

1.397.368

 

Ingresos netos por acción atribuibles a los accionistas de Gilead - básicas

 

$

0,94

 

 

$

0,95

 

 

$

1,52

 

 

$

1,77

 

Ingresos netos por acción atribuibles a los accionistas de Gilead - diluidas

 

$

0,91

 

 

$

0,93

 

 

$

1,48

 

 

$

1,73

 

Acciones incluidas en el cálculo por acción - básicas

 

756.951

 

 

784.807

 

 

756.619

 

 

790.430

 

Acciones incluidas en el cálculo por acción - diluidas

 

780.506

 

 

800.800

 

 

779.246

 

 

806.462

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

GILEAD SCIENCES, INC.

RECONCILIACIÓN DE INFORMACIÓN FINANCIERA GAAP A NO-GAAP

(sin auditar)

(en miles de dólares, excepto cuantías por acción)

 

 

 

 

 

 

 

 

Tres meses cerrados

 

Seis meses cerrados

 

 

30 de junio

 

30 de junio

 

 

2012

 

2011

 

2012

 

2011

Reconciliación del coste de bienes vendidos:

 

 

 

 

 

 

 

 

Coste de bienes vendidos GAAP

 

$

617.345

 

 

$

533.863

 

 

$

1.198.276

 

 

$

1.007.974

 

Gastos de compensación basada en acciones

 

(2.119

)

 

(2.887

)

 

(4.220

)

 

(5.531

)

Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos

 

(15.836

)

 

(17.408

)

 

(31.672

)

 

(34.815

)

Coste de bienes vendidos no-GAAP

 

$

599.390

 

 

$

513.568

 

 

$

1.162.384

 

 

$

967.628

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Reconciliación de margen bruto de producto:

 

 

 

 

 

 

 

 

Margen bruto de producto GAAP

 

73,5

%

 

73,9

%

 

73,6

%

 

74,2

%

Gastos de compensación basada en acciones

 

0,1

%

 

0,1

%

 

0,1

%

 

0,1

%

Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos

 

0,7

%

 

0,9

%

 

0,7

%

 

0,9

%

Margen bruto de producto GAAP(1)

 

74,3

%

 

74,9

%

 

74,4

%

 

75,3

%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Reconciliación de gastos de investigación y desarrollo:

 

 

 

 

 

 

 

 

Gastos GAAP de investigación y desarrollo

 

$

396.244

 

 

$

282.403

 

 

$

854.455

 

 

$

536.849

 

Gastos de compensación basada en acciones

 

(20.355

)

 

(19.420

)

 

(138.978

)

 

(36.140

)

Gastos de reestructuración

 

(1.576

)

 

(767

)

 

(7.090

)

 

(554

)

Costes de transacción relacionada con la adquisición

 

(345

)

 

---

 

 

(345

)

 

(446

)

Remedición relacionada con la adquisición de consideración de contingentes

 

(2.570

)

 

418

 

 

(5.306

)

 

418

 

Gastos No-GAAP de investigación y desarrollo

 

$

371.398

 

 

$

262.634

 

 

$

702.736

 

 

$

500.127

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Reconciliación de gastos de venta, generales y administrativos:

 

 

 

 

 

 

 

 

Gastos GAAP de venta. generales y administrativos

 

$

332.505

 

 

$

304.269

 

 

$

775.626

 

 

$

599,837

 

Gastos de compensación basada en acciones

 

(25.929

)

 

(27.818

)

 

(147.873

)

 

(57.924

)

Gastos de reestructuración

 

(7.251

)

 

353

 

 

(10.407

)

 

(1.666

)

Costes de transacción relacionada con la adquisición

 

(594

)

 

(365

)

 

(10.874

)

 

(743

)

Gastos No-GAAP de venta, generales y administrativos

 

 

$

298.731

 

 

$

276.439

 

 

$

606.472

 

 

$

539,504

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Reconciliación del margen de explotación:

 

 

 

 

 

 

 

 

Margen de explotación GAAP

 

44,0

%

 

47,6

%

 

39,7

%

 

47,2

%

Gastos de compensación basada en acciones

 

2,0

%

 

2,3

%

 

6,2

%

 

2,5

%

Gastos de reestructuración

 

0,4

%

 

0,0

%

 

0,4

%

 

0,1

%

Costes de transacción relacionada con la adquisición

 

---

%

 

0,0

%

 

0,2

%

 

0,0

%

Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos

 

0,7

%

 

0,8

%

 

0,7

%

 

0,9

%

Remedición relacionada con la adquisición de consideración de contingentes

 

0,1

%

 

---

 

 

0,1

%

 

0,0

%

Margen de explotación No-GAAP (1)

 

47,2

%

 

50,7

%

 

47,3

%

 

50,6

%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Reconciliación de gastos de interés:

 

 

 

 

 

 

 

 

Gastos de intereses GAAP

 

$

(88.418

)

 

$

(46.107

)

 

$

(185.688

)

 

$

(87,323

)

Costes de transacciones relacionados con la adquisición

 

---

 

 

---

 

 

7.333

 

 

---

 

Gastos de intereses no-GAAP

 

$

(88.418

)

 

$

(46.107

)

 

$

(178.355

)

 

$

(87,323

)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Reconciliación de ingresos netos atribuibles a Gilead:

 

 

 

 

 

 

 

 

Ingresos netos GAAP atribuibles a Gilead, netos de impuestos

 

$

711.564

 

 

$

746.227

 

 

$

1.153.520

 

 

$

1,397,368

 

Gastos de compensación basada en acciones

 

35.236

 

 

37.915

 

 

264.840

 

 

74.529

 

Gastos de reestructuración

 

6.426

 

 

324

 

 

12.772

 

 

1.661

 

Costes de transacción relacionados con adquisiciones

 

651

 

 

365

 

 

13.542

 

 

1.189

 

Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos

 

11.529

 

 

13.170

 

 

23.119

 

 

26.053

 

Remedición relacionada con la adquisición de consideración de contingentes

 

1.871

 

 

(313

)

 

3.873

 

 

(313

)

Ingresos netos No-GAAP atribuibles a Gilead

 

$

767.277

 

 

$

797.688

 

 

$

1.471.666

 

 

$

1,500,487

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Reconciliación de beneficios diluidos por acción:

 

 

 

 

 

 

 

 

Beneficios diluidos GAAP por acción

 

$

0,91

 

 

$

0,93

 

 

$

1,48

 

 

$

1.73

 

Gastos de compensación basada en acciones

 

0,05

 

 

0,05

 

 

0,34

 

 

0,09

 

Gastos de reestructuración

 

0,01

 

 

---

 

 

0,02

 

 

---

 

Costes de transacción relacionada con la adquisición

 

---

 

 

0,00

 

 

0,02

 

 

0,00

 

Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos

 

0,01

 

 

0,02

 

 

0,03

 

 

0,03

 

Remedición relacionada con la adquisición de consideración de contingentes

 

0,00

 

 

(0,00

)

 

---

 

 

(0,00

)

Beneficios diluidos por acción no-GAAP(1)

 

$

0,99

 

 

$

1,00

 

 

$

1,89

 

 

$

1,87

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Reconciliación de acciones incluidas en el cálculo por acción (diluidas):

 

 

 

 

 

 

 

 

Acciones GAAP incluidas en el cálculo por acción (diluidas)

 

780.506

 

 

800.800

 

 

779.246

 

 

806.462

 

Impacto de las acciones de la actual previsión de compensación basada en acciones

 

(1.573

)

 

(2.010

)

 

(1.671

)

 

(1.993

)

Acciones No-GAAP incluidas en el cálculo por acción (diluidas)

 

778.933

 

 

798.790

 

 

777.575

 

 

804.469

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Resumen de ajustes No-GAAP:

 

 

 

 

 

 

 

 

Coste de ajustes de bienes vendidos

 

$

17.955

 

 

$

20.295

 

 

$

35.892

 

 

$

40,346

 

Ajustes de gastos de investigación y desarrollo

 

24.846

 

 

19.769

 

 

151.719

 

 

36.722

 

Ajustes de gastos de venta, generales y administrativos

 

33.774

 

 

27.830

 

 

169.154

 

 

60.333

 

Gastos de interés

 

---

 

 

---

 

 

7.333

 

 

---

 

Ajustes totales no-GAAP antes de impuestos

 

76.575

 

 

67.894

 

 

364.098

 

 

137.401

 

Efecto de impuesto sobre la renta

 

(20.862

)

 

(16.433

)

 

(45.952

)

 

(34.282

)

Ajustes totales no-GAAP después de impuestos

 

$

55.713

 

 

$

51.461

 

 

$

318.146

 

 

$

103.119

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Nota:

 

 

 

 

 

 

 

 

(1) Las cantidades pueden no coincidir debido al redondeo

 

 

GILEAD SCIENCES, INC.

ESTADOS CONSOLIDADOS CONDENSADOS

(En miles de dólares)

 

 

 

 

 

 

 

30 de junio

 

31 de diciembre,

 

 

2012

 

2011

 

 

(sin auditar)

 

(Nota 1)

Efectivo, equivalente y títulos negociables

 

$

2.271.674

 

 

$

9.963.972

Cuentas por recibir, neto

 

1.702.818

 

 

1.951.167

Inventarios

 

1.603.401

 

 

1.389.983

Propiedades, plantas y equipos, neto

 

811.799

 

 

774.406

Activos intangibles, neto

 

11.751.191

 

 

1.062.864

Fondo de comercio

 

1.078.919

 

 

1.004.102

Otros activos 

 

1.282.148

 

 

1.156.640

Total activos

 

$

20.501.950

 

 

$

17.303.134

 

 

 

 

 

Pasivo actual

 

$

4.986.674

 

 

$

2.514.790

Pasivo a largo plazo

 

7.431.889

 

 

7.920.995

Capital de accionistas (Nota 2)

 

8.083.387

 

 

6.867.349

Total pasivo y capital

 

$

20.501.950

 

 

$

17.303.134

 

Notas:

(1) Derivado de los estados financieros consolidados auditados a fecha de 31 de diciembre, 211.

 

(2) A 30 de junio, 2012, había 756.153 acciones ordinarias emitidas y en circulación.

 

 

GILEAD SCIENCES, INC.

RESUMEN DE VENTAS DE PRODUCTOS

(Sin auditar)

(en miles de dólares)

 

 

 

 

 

 

 

Tres meses cerrados

 

Seis meses cerrados

 

 

30 de junio

 

30 de junio

 

 

2012

 

2011

 

2012

 

2011

Productos antivirales:

 

 

 

 

 

 

 

 

Atripla - EE.UU.

 

$

570.835

 

 

$

510.237

 

 

$

1.132.879

 

 

$

973.004

Atripla - Europa

 

280.125

 

 

267.153

 

 

550.821

 

 

520.210

Atripla - Otros países

 

53.063

 

 

44.602

 

 

107.919

 

 

73.290

 

 

904.023

 

 

821.992

 

 

1.791.619

 

 

1.566.504

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Truvada - EE.UU.

 

393.013

 

 

334.064

 

 

766.339

 

 

654.177

Truvada - Europa

 

328.814

 

 

322.007

 

 

650.690

 

 

621.163

Truvada - Otros países

 

64.106

 

 

55.230

 

 

127.167

 

 

109.072

 

 

785.933

 

 

711.301

 

 

1.544.196

 

 

1.384.412

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Viread - EE.UU.

 

102.112

 

 

80.228

 

 

183.768

 

 

152.708

Viread - Europa

 

84.108

 

 

86.123

 

 

168.993

 

 

162.135

Viread - Otros países

 

29.194

 

 

19.366

 

 

54.346

 

 

39.269

 

 

215.414

 

 

185.717

 

 

407.107

 

 

354.112

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Complera / Eviplera - EE.UU.

 

65.004

 

 

---

 

 

113.643

 

 

---

Complera / Eviplera - Europa

 

7.198

 

 

---

 

 

10.465

 

 

---

Complera / Eviplera - Otros países

 

707

 

 

---

 

 

981

 

 

---

 

 

72.909

 

 

---

 

 

125.089

 

 

---

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Hepsera - EE.UU.

 

8.172

 

 

14.765

 

 

20.981

 

 

28.639

Hepsera - Europa

 

15.420

 

 

20.582

 

 

29.385

 

 

42.070

Hepsera - Otros países

 

2.599

 

 

3.309

 

 

5.122

 

 

6.043

 

 

26.191

 

 

38.656

 

 

55.488

 

 

76.752

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Emtriva - EE.UU.

 

4.770

 

 

3.914

 

 

8.863

 

 

7.816

Emtriva - Europa

 

1.741

 

 

1.705

 

 

3.552

 

 

3.390

Emtriva - Otros países

 

1.302

 

 

1.113

 

 

2.175

 

 

2.102

 

 

7.813

 

 

6.732

 

 

14.590

 

 

13.308

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Total productos antivirales - EE.UU.

 

1.143.906

 

 

943.208

 

 

2.226.473

 

 

1.816.344

Total productos antivirales - Europa

 

717.406

 

 

697.570

 

 

1.413.906

 

 

1.348.968

Total productos antivirales - Otros países

 

150.971

 

 

123.620

 

 

297.710

 

 

229.776

 

 

2.012.283

 

 

1.764.398

 

 

3.938.089

 

 

3.395.088

 

 

 

 

 

 

 

 

 

AmBisome

 

83.653

 

 

88.625

 

 

168.417

 

 

167.131

Letairis

 

101.634

 

 

73.637

 

 

188.922

 

 

135.811

Ranexa

 

95.555

 

 

86.077

 

 

178.756

 

 

154.370

Otros productos

 

28.115

 

 

26.851

 

 

55.398

 

 

50.766

 

 

308.957

 

 

275.190

 

 

591.493

 

 

508.078

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Total ventas de productos

 

$

2.321.240

 

 

$

2.039.588

 

 

$

4.529.582

 

 

$

3.903.166

"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

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