Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) ha comunicado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha adoptado una opinión positiva de REVLIMID® para el tratamiento de pacientes con anemia dependiente de transfusiones debido a síndromes mielodisplásicos de riesgo bajo o intermedio-1- (MDS) asociados a una anomalía citogenética aislada con deleción 5q, cuando otras opciones de tratamiento resultan insuficientes o inadecuadas.
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