Baxalta Incorporated (NYSE:BXLT), líder biofarmacéutico mundial especializado en el desarrollo de terapias transformativas para pacientes con enfermedades huérfanas y sin opciones de tratamiento, ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, en sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión positiva de cara a la autorización comercial para el uso de ONCASPAR como componente de la terapia antineoplásica combinada para la leucemia linfoblástica aguda (LLA) en pacientes pediátricos, desde el nacimiento hasta los 18 años, y adultos.
El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.
"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".
- Business Wire
