El Comité de Productos Médicos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha dado su opinión positiva para autorizar la comercialización del fármaco Yondelis, que ha desarrollado Pharma Mar, filial del grupo español Zeltia. Los títulos de la compañía, que han comenzado a cotizar 45 minutos después de la apertura del mercado, se han visto impulsados más de un 17% tras el aumento de la banda de fluctuación del valor por parte de la Sociedad de Bolsas.
Zeltia ha cumplido su objetivo tras 20 años de investigación pues la Agencia Europea del Medicamento le ha dado su voto favorable a la comercialización del Yondelis, su fármaco estrella. Una vez conseguida esta aprobación la compañía buscará la comercialización en la Unión Europea. Los inversores de la farmaceútica gallega están de enhorabuena pues, en la vuelta a negociación del valor ha subido un 17,07%, después de que la sociedad de bolsas haya incrementado la banda de fluctuación en el valor hasta el 10.2%. Esta noticia es "muy positiva para el valor" en opinión de Gonzalo Cantarela, Asesor bursátil Independiente pues " confirma que todo el descuento de perspectivas que ha vivido Zeltia en los últimos meses, se ha hecho realidad”. El Yondelis, en la versión que ha sido autorizada, está indicado en el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos. El fármaco ha logrado la autorización al segundo intento, ya que la EMEA rechazó la solicitud de Zeltia en 2003. La empresa española volvió a presentarla en julio del año pasado y la revisión de la solicitud se inició en agosto. Pharma Mar, filial del grupo químico y farmacéutico gallego Zeltia, está especializada en la búsqueda de fármacos contra el cáncer de origen marino.