El presidente de Zeltia, José María Fernández Sousa, ha señalado que con una segunda indicación del fármaco Yondelis para el cáncer de ovario, la empresa tendría beneficios por primera vez. Sousa ha dicho -tras la aprobación por la EMEA del Yondelis para tratar el sarcoma de tejidos- que se han convertido en la primera empresa biotecnológica española que desarrolla un producto contra el cáncer.
El presidente de Zeltia, filial de Pharma Mar, la empresa que ha desarrollado el fármaco, ha detacado el gran potencial del mar como materia prima y ha recordado que "nos miraban con escepticismo". Sousa ha declarado que "en un país sin tradición por la innovación farmacéutica era una apuesta de alto riesgo y ahora demostramos que estamos haciendo algo con sentido". El máximo responsable de Zeltia ha agradecido el apoyo de los accionistas que han creído en la compañía y ha dicho que ahora es son una de las primeras empresas en Europa por capitalización bursátil. La CE debe ratificar la aprobación Acompañado del subdirector general de Pharma Mar, Luis Mora, y del director científico, José Jimena, los directivos han explicado en una rueda de prensa que la Comisión Europea debe ratificar ahora en un plazo de 90 días la opinión de la EMEA, lo que ocurre en el cien por cien de los casos. Después el fármaco podrá comercializarse en los países europeos donde no se requiere negociación sobre la financiación del precio como Alemania y Reino Unido, que se convertirían en los primeros en los que se podría comenzar a aplicar en los pacientes. En España deberá aprobarlo la Agencia Española del Medicamento, una vez que se negocie su precio, lo que según Mora puede ocurrir a finales de año. Sobre el precio del fármaco han dicho que sería similar a otros tratamientos de última generación. Además, han señalado que ya hay disponible producto suficiente para responder a la demanda que se produzca en los próximos meses y que en dos meses hay capacidad para duplicar la producción. Respecto a la inversión en investigación han asegurado que está en unos 40 millones al año y que la compañía ha invertido en sus productos un total de 400 millones de euros. A la espera de su aprobación en EE.UU Yondelis aún no está aprobado en EEUU, donde la comercialización la hará la empresa Jhonson&Jhonson. Pero el Fernández Sousa ha dicho que hay conversaciones con otras compañía para comercializar el segundo de los fármacos previstos en la compañía, la Aplidina, para tratar entre otros tumores el mieloma múltiple. Luis Mora ha explicado que espera que en enero de 2009 pueda estar aprobado la indicación de Yondelis para cáncer de ovario y que hay además otros cuatro compuestos en desarrollo clínico, todos ellos relacionados con la oncología. El sarcoma de tejidos es un grupo de más de 50 enfermedades que crea tumores en los llamados tejidos de sosten como músculos, vasos, cartílagos y grasa, de los que se diagnostican en Europa cerca de 13.500 nuevos casos cada año, de los que en España se calcula que puede haber entre 800 y 900 nuevos afectados al año.