Después de varios años de espera, la EMEA adopta una opinión positiva sobre el medicamento producido por la española PharmaMar, filial de Zeltia. De este modo, recomienda la concesión de la pertinente autorización para su comercialización, con el objetivo de tratar el sarcoma en tejidos blandos. Una buena noticia para la compañía, a juicio de
Gonzalo Cantarela , analista fundamental independiente, ya que confirma que "todas las perspectivas de los últimos meses se hacen realidad". Además, la compañía está intentando llegar a nuevos acuerdos y “la suma de buenas noticias podría seguir impulsando la cotización”. Mientras, Juan Carlos Costa
, director de Kostarof.com considera que Zeltia "va a empezar a ser considerada como un valor serio y no como un chicharro” . Su recomendación pasa por entrar en el valor, pero "aprovechando un recorte del mercado”.El fármaco ha logrado la autorización al segundo intento, ya que la EMEA rechazó la solicitud de Zeltia en 2003. La empresa española volvió a pedir autorización para comercializar el Yondelis en la UE -de cara al tratamiento de sarcoma de tejidos blandos- en julio de 2006. Desde entonces, los títulos de la compañía se han movido al compás de las expectativas. Acuerdo con & JohnsonZeltia tiene un acuerdo de licencia con la multinacional Johnson & Johnson para comercializar el fármaco Yondelis fuera de Europa. Yondelis está diseñado para tratar el sarcoma y además está siendo desarrollado como tratamiento para otros tipos de cáncer como el de ovario y mama.
