Oryzon Genomics ha conseguido uno de los hitos más importantes de la biotecnológica en el mercado americano. La biotecnológica ha recibido la confirmación de la US Food and Drug Administration (FDA) de la concesión de autorización del IND (Investigational New Drug application) para realizar un estudio clínico de Fase II con vafidemstat (ORY2001) en pacientes de enfermedad de Alzheimer (EA) en estadio leve y moderado en EE.UU.
Carlos Buesa, CEO de Oryzon, ha manifestado que “este es el primer ensayo clínico en Estados Unidos en la historia de la compañía y representa un salto cualitativo en nuestra estrategia. Para Oryzon el progresivo despliegue de operaciones clínicas, financieras y relacionadas con el mercado americano son de capital importancia”.
Los inversores han aplaudido la noticia y Oryzon Genomics ha abierto con subidas de más del 6% en el Mercado Continuo. Las acciones de Oryzon han alcanzado máximos en la apertura de la bolsa hoy de 3,79 euros, con un repunte de sus títulos de más del 6%. En el acumulado de este 2019, los títulos de Oryzon suben más de un 69%.
Oryzon Genomics solicitó la autorización del IDN el 6 pasado de febrero de 2019. ETHERAL (Epigenetic Therapy in Alzheimer’s Disease) se está ya realizando en 17 hospitales europeos de España, Francia y el Reino Unido. Los tres países europeos contribuirán al estudio con 125 pacientes y el estudio norteamericano ahora aprobado completará el número hasta alcanzar los 150 pacientes totales.
ETHERAL es un estudio de Fase IIa aleatorizado, de doble ciego, controlado de tres brazos paralelos, uno con placebo y dos con dosis activas, de 24 semanas de duración para evaluar la seguridad y tolerabilidad de vafidemstat en pacientes con EA en estadio leve y moderado.
El estudio incorpora como objetivos secundarios, entre otros, evaluar el efecto del fármaco sobre la evolución de la memoria y sobre alteraciones del comportamiento como la agresividad y la desconexión social. En el ensayo se medirán también los niveles de diversos biomarcadores en líquido cefalorraquídeo (LCR). "La puntual aceptación en plazo por la FDA de nuestra solicitud de IND y del protocolo de esta Fase II es un hito regulatorio importante para Oryzon” ha declarado el Dr. Michael Ropacki, VicePresidente de Desarrollo Clinico y de Producto de Oryzon. “Vafidemstat tiene un mecanismo de acción epigenético único, actuando sobre la neuroinflamación y “reprogramando” la expresión génica de las células del cerebro. Nuestras investigaciones preclínicas anteriores sugieren que puede mejorar significativamente la vida de los pacientes, en varias enfermedades del Sistema Nervioso incluyendo la enfermedad de Alzheimer” ha añadido el Dr. Ropacki.
