Movetis recibe la opinión positiva del CHMP para la solicitud de autorización de comercialización en Europa de Resolor (prucalopride) indicado para el tratamiento del estreñimiento crónico. La compañía farmacéutica especializada en enfermedades gastrointestinales con sede en Bélgica ha anunciado hoy que ha recibio la opinión del Comité para Medicamentos de Uso en Humanos (CHMP) de la Agencia Europa del Medicamento (EMEA) acerca de la Solicitud de Autorización de Comercialización Europea (MAA) para su primer producto, prucalopride para el tratamiento del estreñimiento crónico.