Los analistas de Ahorro Corporación valoran hoy como “muy positivo” el anuncio de ayer de que la Food and Drug Administration (FDA) ha aceptado la propuesta de PharmaMar sobre el proceso de producción del PM1183, un agente en desarrollo clínico para el tratamiento de tumores sólidos y hematológicos.
Esta aprobación es un paso que permite avanzar en la evolución clínica del fármaco, que ha culminado los ensayos clínicos de la fase Ilb.
“PM1183 es considerado como la segunda generación de Yondelis, y esperamos que, a corto-medio plazo, se anuncie la venta de la licencia a un tercero, como ocurriese en su momento con Yondelis y J&J”, señalan estos analistas.
Zeltia subió ayer un 2,15% y en estos momentos suma un 0,53% arriba.
N.A.
