Consultorio de bolsa

PharmaMar sigue el plan establecido y estamos ante acontecimientos muy importantes para nosotros. Desde mediados de noviembre de este año hasta los primeros meses de 2018 conoceremos la decisión de la EMA sobre la autorización de comercialización de nuestro producto Aplidin, los resultados del ensayo pivotal y de registro para cáncer de ovario platino resistente con Zepsyre, iniciaremos el tercer ensayo pivotal de Zepsyre para cáncer de mama con mutaciones en BRCA2, e iniciaremos otro ensayo de registro, también con Zepsyre, para cáncer de endometrio. Entendemos que a medida que estos proyectos se vayan consolidando, el valor de la acción debería reflejarlo.