Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502) anunció hoy los resultados de un estudio abierto de fase 2 que evalúa la seguridad y la eficacia de ixazomib (MLN9708) oral como agente único en el tratamiento de mantenimiento para pacientes con mieloma múltiple (MM) que han recibido ixazomib, lenalidomida y dexametasona como tratamiento de inducción. La información de este estudio demuestra la factibilidad potencial del tratamiento de mantenimiento con ixazomib como agente único, luego de 12 ciclos de ixazomib, lenalidomida, dexametasona, con respuestas profundizadas y un perfil de tolerabilidad aceptable. Hoy se presentaron estos datos en la 56.a Asamblea Anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología (ASH) en San Francisco, California.
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