MSD (llamado también Merck en Estados Unidos y en Canadá) ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, siglas en inglés) ha expresado una opinión favorable relativa al uso  de REMICADE® (Infliximab) para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa severa (CU) en pacientes pediátricos de 6 a 17 años, que responden inadecuadamente a la terapia convencional, incluidos corticosteroides y 6-mercaptopurina o azatioprina, o con intolerancia a o contraindicaciones médicas a dichas terapias.  

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"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire

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