Oryzon Genomics, compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias en enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha anunciado hoy que Directores Ejecutivos de la compañía harán presentaciones en varias conferencias de reconocido prestigio internacional.
La Dra. Tamara Maes, Vicepresidenta y CSO de Oryzon, presentará datos preclínicos adicionales de ORY-1001 en la conferencia anual de cáncer AACR Annual Meeting 2018 que tendrá lugar del 14-18 de Abril en el Centro de Conferencias McCormick Place North/South, Chicago, Illinois, EEUU. Ver más información en la página web:
El Dr. Carlos Buesa, CEO de Oryzon, presentará también los recientes progresos de ORY-2001 en la Conferecia Global de Ciencias de la Vida “HC Wainwright Global Life Sciences Conference- 2018”, que se realiza en Le Meridien Beach Plaza Hotel, Monte Carlo los días 8-10 de Abril.
La presentación de la compañía tendrá lugar el martes 10 de Abril de 11:05-11:30 AM en el Salon Atlantic-W (2º Piso).
Asimismo, el Dr. Buesa presentará los recientes progresos de la compañía en la 13ª edición del European Smallcap Event, que tendrá lugar en Paris del 16 al 17 de Abril en el Hotel Westin Paris – Vendôme.
La compañía ha reportado recientemente que ha recibido la autorización para iniciar su segundo ensayo clínico de Fase IIa con ORY-2001, éste en enfermos de Alzheimer leves y moderados. ORY2001 ejerce una acción holística en las diferentes alteraciones que se presentan en pacientes de Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas. Diferentes experimentos sugieren que ORY2001 puede actuar como un fármaco modificador de la enfermedad. En pacientes de AD y otras enfermedades neurodegenerativas, el deterioro cognitivo va acompañado a menudo por episodios de agitación, agresividad, psicosis, apatía y depresión.
En estudios preclínicos, ORY-2001 no solo restaura la memoria sino que también reduce la agresividad exacerbada de los ratones SAMP8, un modelo de envejecimiento acelerado y enfermedad de Alzheimer, a niveles normales y reduce también la evitación social en modelos de ratas mantenidas en aislamiento. ORY-2001 ha sido evaluado en estudios de toxicología regulatorios de 6 meses en rata y 9 meses en perro para permitir estudios de Fase II de larga duración. La seguridad y tolerabilidad de ORY-2001 ha sido evaluada en un ensayo clínico de Fase I realizado en 106 voluntarios sanos jovenes y ancianos, que ha confirmado la unión del fármaco a su diana LSD1 y su penetración cerebral, y ha permitido establecer las dosis para ensayos de Fase II en pacientes.
La compañía ha iniciado recientemente un ensayo clínico de Fase IIa con ORY-2001 en pacientes de esclerosis múltiple (EM), que está progresando, habiendo reclutado el primer paciente en Enero.
ORY-2001 es un fármaco oral y que penetra en el cerebro que inhibe selectivamente LSD1 y MAOB. La molécula actúa a varios niveles, reduciendo el deterioro cognitivo, la pérdida de memoria y la neuroinflamación, y al mismo tiempo ha mostrado efectos neuroprotectores. En varios modelos preclínicos de EM, ORY-2001 presenta una eficacia potente y duradera. LSD1 es un modulador epigenético, que regula la metilación de histonas y modula los patrones de expresión génica. Los enfoques epigenéticos para modificar la progresión de diversas enfermedades neurodegenerativas, que se centran en la producción de cambios en los patrones de expresión génica en células del cerebro, han generado interés en la industria farmacéutica.
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