Biopartners GmbH, filial propiedad al 100% de Bioton SA, Poland, ha comunicado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos ha emitido una opinión positiva en relación con la aprobación de Somatropin de Biopartners una vez a la semana para el tratamiento de la deficiencia de la hormona del crecimiento (GHD) en pacientes adultos y pediátricos. La recomendación del CHMP se ha reenviado ahora a la Comisión Europea (CE), la autoridad competente en la materia, para la Unión Europea, Noruega e Islandia. La decisión de la CE está prevista para mediados del tercer trimestre de 2013.

"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire

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