Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) ha comunicado que la FDA ha otorgado la autorización de comercialización para Cayston®(aztreonam para solución por inhalación) como tratamiento para mejorar los síntomas respiratorios por Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) en pacientes con fibrosis quística. La eficacia y seguridad de Cayston no se han establecido en pacientes pediátricos menores de siete años, pacientes con volumen espirado en el primer segundo de una espiración forzada (FEV1) de menos del 25 por ciento o mayor del 75 por ciento, o pacientes con Burkholderia cepacia.

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- Business Wire