Celgene Corporation (NASDAQ: CELG) ha comunicado que la FDA ha aprobado la solicitud suplementaria de nuevo fármaco de la empresa (sNDA en sus siglas en inglés) para REVLIMID® (lenalidomida) para el tratamiento de pacientes con linforma de células del manto (MCL) cuya enfermedad ha recaído o ha progresado después de someterse a dos terapias anteriores, una de ellas con bortezomib.
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- Business Wire
