ERYTECH Pharma SA ha recibido la aprobación de su solicitud de nuevo fármaco en fase de investigación (IND en sus siglas en inglés) de la FDA para iniciar un ensayo clínico de fase I de su producto ERYASP®, L-asparaginasa encapsulada en eritrocitos, en pacientes de 40 años de edad o mayores con leucemia linfoblástica aguda recién diagnosticada (ALL en sus siglas en inglés).
"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".
- Business Wire
