Biogen Idec (NASDAQ: BIIB) y Abbott (NYSE: ABT) han anunciado la inscripción del primer paciente en un estudio mundial de Fase III en el que se evalúa la eficacia y seguridad de daclizumab en comparación con interferon beta-1a (AVONEX®) en pacientes con esclerosis múltiple recurrente-remitente (RRMS), la forma más común de esclerosis múltiple. El ensayo, denominado DECIDE, investigará una formulación subcutánea de daclizumab prevista para la administración mensual, que cuenta con el potencial de ofrecer un nuevo enfoque inmunomodulatorio para el tratamiento de la esclerosis múltiple. Según las condiciones del acuerdo, Biogen Idec realizará un pago de $30 millones a Abbott, que se realizará tras la inscripción del primer paciente en el ensayo DECIDE.
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