Zeltia informa de la autorización de la EMEA de nuevo ensayo del fármaco Yondelis

El Comité para de Medicamentos de uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha aceptado la propuesta de su filial Pharmamar para un ensayo clínico de Yondelis en pacientes con sarcoma de tejidos blandos asociados a translocaciones cromosómicas. Pharmamar presentó el protocolo del ensayo al Grupo de Asesoramiento Científico de la EMEA, a través del procedimiento establecido y con la obligación adquirida de la autorización de comercialización de Yondelis en septiembre del 2007.