La FDA considera las instalaciones de PharmaMar 'aptas' para fabricar el 'Yondelis'

Las autoridades del medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) han comunicado a PharmaMar que, una vez completada la inspección llevada a cabo entre los días 27 y 30 de julio pasado en las instalaciones de la empresa en Colmenar Viejo (Madrid), clasifica a las citadas instalaciones como 'aptas' para fabricar principios activos. Certifican así que PharmaMar cumple con los requisitos y exigencias de las autoridades americanas para suministrar trabectedina, el principio activo de 'Yondelis'.