La FDA aplaza hasta el 25 de julio la autorización para la venta de Yondelis
La Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) estudiará el 15 de julio la solicitud de autorización para la comercialización de Yondelis, fármaco de Zeltia, en combinación con Doxil para el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario en recaída. La solicitud fue presentada por Centocor Ortho Biotech Products, filial de Johnson&Johnson, el pasado mes de noviembre de 2008, informó hoy Zeltia en un comunicado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
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