Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión positiva para la ampliación condicional otorgada a ADCETRIS® (brentuximab vedotina) y ha recomendado su autorización para el tratamiento en pacientes adultos con linfoma Hodgkin CD30+ y riesgo aumentado de recaída o progresión tras un trasplante autólogo de células madre (TACM).
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