Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión positiva para la ampliación condicional otorgada a ADCETRIS® (brentuximab vedotina) y ha recomendado su autorización para el tratamiento en pacientes adultos con linfoma Hodgkin CD30+ y riesgo aumentado de recaída o progresión tras un trasplante autólogo de células madre (TACM).

Estrategias de Inversión
Agosto comienza con cinco acciones del Ibex 35 con un potencial superior al 55%
Agosto comienza con cinco acciones del Ibex 35 con un potencial superior al 55%

"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire